本文目录一览：

• 1、孩子黄疸不退、大便变白,警惕胆道闭锁!
• 2、四年前,她经历了胆道闭锁
• 3、胆道闭锁小孩能活多久
• 4、胆道闭锁可以彻底好吗
• 5、先天性胆道闭锁严重吗
• 6、胆道闭锁

孩子黄疸不退、大便变白,警惕胆道闭锁!

1、如果儿童出现全身黄疸，粪便呈白陶土色，这通常是胆道闭锁引起的。 胆道闭锁导致胆红素难以排泄至肠道，从而使大便颜色变浅。 对于此类症状，应及时进行肝脏B超和核磁共振检查以确诊。 确诊后，若为胆道闭锁，应尽早进行手术治疗，以防病情恶化。

2、原因目前尚不完全清楚，可能与病毒感染和先天基因等因素有关。胆道闭锁不完全是先天性的，也可能发生在围生期。产检目前无法发现胆道闭锁。胆道闭锁的症状表现：主要症状包括黄疸、大便颜色变浅甚至呈白色、小便颜色加深。晚期可能出现肝硬化症状，如严重腹胀、腹水、浮肿、吐血等。

3、全身黄疸且粪便呈白陶土色，主要是由于患有胆道闭锁引起的症状。以下是相关解释：胆红素排泄受阻：患有胆道闭锁后，儿童体内的胆红素难以正常排泄到肠道内。胆红素是决定大便颜色的重要因素之一，当其排泄受阻时，会导致大便颜色变浅。

4、新生儿胆道闭锁的主要症状包括以下几点：黄疸不退且逐渐加重：新生儿在出生后生理性黄疸期结束后，黄疸症状不退反而逐渐加重，表现为皮肤和巩膜黄染。尿液深黄：孩子排出的尿液颜色深黄，如同茶水一样。大便颜色改变：大便颜色变浅，呈现黄白或灰白色，甚至可能像水泥块样。

5、持续加重的黄疸：这是先天性胆道闭锁最明显的症状。由于胆道闭锁，肝脏产生的胆红素无法正常排出，导致黄疸逐渐加重，且不会自行消失。白陶土样大便：由于胆道梗阻，胆汁无法进入肠道，使得大便颜色变浅，呈现白陶土样。黄褐色尿液：由于胆红素无法正常排出，部分会进入尿液，导致尿液颜色加深，呈现黄褐色。

6、先天性胆道闭锁的症状主要包括以下几点：黄疸加重：患儿出生后，黄疸症状会逐渐加重，表现为皮肤、巩膜等越来越黄。尿液颜色变化：小便的颜色会越来越黄，这是由于胆道闭锁导致胆红素无法正常排出，从而在体内积累并通过尿液排出。

四年前,她经历了胆道闭锁

四年前，她经历了胆道闭锁，并成功接受了葛西手术治疗。胆道闭锁是一种先天性疾病，主要发生在新生儿期，表现为胆道系统的阻塞，导致胆汁无法正常流入肠道，从而引起黄疸、大便颜色变浅等症状。这种疾病对新生儿的健康构成严重威胁，需要及时诊断和治疗。

Tompson于1891年对包括自己及先前报道的49例胆道闭锁进行了系统的分析和报告心。后来，随着对胆道闭锁病因、病理及肝门区解剖学的广泛深入研究，胆道闭锁的手术治疗方式在上世纪50年代取得了划时代意义的进步。

在孩子的离世后，家庭成员需要时间来哀悼和适应新的生活。在这个过程中，保持健康的生活方式对于应对哀伤至关重要。家庭成员可以尝试进行一些放松身心的活动，如瑜伽、冥想或散步。这些活动有助于缓解压力，提高情绪。

祝她早日康复 嗯，可以让孩子试用一下这个方子；麦芽-10克 茵陈12克 通草 3克 金钱草9克 黄柏 3克 丹参9克 泽兰9克 茯苓9克白术3克 琥珀粉0.3克（冲） 青黛粉0.3（冲） 血竭0.3克（冲） 白帆0.3克（冲）水煎两次口服。

胆道闭锁小孩能活多久

1、医生告知，若不进行手术治疗，患胆道闭锁的小孩可能只能活到2岁多，即便手术，也只能延长生命，成功几率大约为25%。越早进行手术，对未来的病情控制越有利，最佳手术时间是在婴儿两个月内。胆道闭锁的症状包括黄疸不退，大便颜色变白，肝脏肿大，小便颜色加深。

2、胆道闭锁小孩的存活时间因个体差异和治疗方法的不同而异，但大多数病人会在一年内因肝功能衰竭而死，若及时接受有效治疗，则可延长存活时间。以下是详细解未经治疗的胆道闭锁：大多数胆道闭锁的小孩，如果不接受治疗，会在一年内因为肝功能衰竭而死亡。

3、其中大多数的病人会因为胆道闭锁在一年内，因为肝功能的衰竭而死，目前手术是治愈的唯一方式。手术方法有三个部分：第肝门纤维块的剥离；第空肠回路重建；第肝脏和空肠吻合。手术的基本思路就是即使肝外胆管已经闭锁，在肝门附近仍有可能有残存的微小胆管。

4、手术治疗是唯一方法。存活率看梗阻位置：肝门以下成活率高；肝门以上手术后五年成活率约60%，10年50%20年30%-40%看你只是做了b超这不是诊断胆道闭锁唯一标准；最好做腹腔镜或开放手术胆道造影明确诊断这个是金标准。要区别肝炎综合症最好做肝活检了。如果要手术最好60天内，大于90天就没太大意义了。

5、医生说，不做手术的话，最多活到2岁多，做手术的话，只是延长BB生命， 4个里面一个好，也就是说 25%，主要并发症很多。越早做手术对以后病情越好，最好的时间在2个月以内做手术。胆道闭锁的话，会出现黄疸偏高不退，大便呈白色。肝脏肿大。小便黄。但是出现胆道堵塞的话，也会出现以上情况。

6、由于健康的肝脏组织再生能力较强，移植的肝脏会随着孩子的生长而逐渐再生，满足孩子生长发育所需的肝功能。目前随着科学技术的进步，胆道闭锁肝移植后患儿的存活时间得到了较大的提高。

胆道闭锁可以彻底好吗

新生儿胆汁淤积症的痊愈时间因病因和新生儿情况而异，难以一概而论。以下是影响痊愈时间的主要因素：病因差异：肝内感染：如病毒性肝炎、巨细胞感染、弓形体感染等，这些原因引发的胆汁淤积症，通过药物治疗可能较快得到缓解。

有一些孩子的胆汁淤积症通过药物的治疗之后，可能就会缓解他的临床症状，相对来说是比较快速的得到缓解。但也有像胆道先天的闭锁或者是胆道的畸形，这时单纯的药物治疗就很难得到控制，需要进行外科的处理，或者是手术治疗才能够得到完全的缓解。

病情分析： 您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕检查 指导意见： 您好，你的情况。

先天性胆道闭锁严重吗

1、新生儿先天性胆道闭锁是一种儿童最常见的严重肝脏疾病。以下是关于新生儿先天性胆道闭锁的详细解释：疾病特征：肝内和肝外胆管炎症：胆道闭锁患儿的肝内和肝外胆管会发生进行性的炎症。纤维性梗阻：炎症进一步导致胆管发生纤维性梗阻，阻碍胆汁的正常流动。

2、先天性胆道闭锁是一种严重且致命的婴儿疾病。其主要特征是婴儿胆道系统在出生后不久便出现异常，导致胆汁无法正常排泄，进而引发一系列严重的健康问题。如果不及时进行治疗，该病最终会进展为肝功能衰竭，对患者的生命构成严重威胁。

3、先天性胆道闭锁是一种非常严重的疾病。以下是该疾病严重性的几个关键点：发病早且进展迅速：该病发病时间较早，部分患儿在新生儿期就会表现出严重黄疸，并且黄疸症状会持续加重。治疗时机关键：患儿通常在出生60天左右需要接受葛西手术治疗。

4、先天性胆道闭锁是一种严重的黄疸性疾病，需要尽早诊断和治疗，以避免严重的并发症和不良预后。

5、先天性胆道闭锁是一种严重影响婴儿健康的疾病，主要治疗方法包括葛西术和肝移植。疾病概述 先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化，最终发生肝功能衰竭的疾病。此病为小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。

胆道闭锁

小儿胆道闭锁是一种因胆道阻塞、胆汁排出障碍，最终导致肝脏功能衰竭、危害患儿生命的儿外科常见疾病。以下是关于小儿胆道闭锁的详细解释： 主要表现： 进行性加重的黄疸：黄疸症状逐渐加重，表现为皮肤、巩膜等组织黄染。 肝脾肿大：肝脏和脾脏因胆汁淤积而肿大。

胆道闭锁大部分患者通过手术治疗可以彻底治好。以下是对胆道闭锁治疗情况的详细解释：手术治疗的有效性：胆道闭锁是一种先天性疾病，主要症状为黄疸进行性加重。早期发现的胆道闭锁，可以通过相应的手术治疗来获得良好的效果。手术能够重建胆道通路，使胆汁能够正常排出到肠道，从而缓解黄疸症状并改善肝功能。

胆道闭锁主要由先天性胆管发育异常引起，其具体原因可能包括以下几点：先天性胆管发育异常：这是胆道闭锁的一个主要原因，很多情况下原因不明，可能是胚胎期胆管发育过程中的异常所致。病毒诱导的自身免疫性疾病：最新的研究表明，胆道闭锁可能与病毒诱导的自身免疫性疾病有关。

先天性胆道闭锁的症状主要包括以下几点：持续加重的黄疸：这是先天性胆道闭锁最明显的症状。由于胆道闭锁，肝脏产生的胆红素无法正常排出，导致黄疸逐渐加重，且不会自行消失。白陶土样大便：由于胆道梗阻，胆汁无法进入肠道，使得大便颜色变浅，呈现白陶土样。