重症肌无力是一种自身免疫性疾病，具体病因尚不明确，可能与自身免疫感染药物环境等因素有关，主要影响神经肌肉接头功能，导致骨骼肌无力和易疲劳症状表现重症肌无力的核心症状为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后加重，休息或胆碱酯酶抑制剂治疗后减轻具体表现包括眼部症状眼皮下垂。

重症肌无力的病因复杂，目前认为主要与以下因素相关1自身免疫因素重症肌无力是一种典型的获得性自身免疫性疾病患者体内可检测到多种自身抗体，如乙酰胆碱受体抗体和横纹肌抗体这些抗体与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合，导致受体功能受损，阻碍神经信号向肌肉的有效传递，进而引发肌无力症状2感染因素病毒细菌或支原体等。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体，导致神经信号传递障碍，引发肌肉无力和易疲劳症状病因与机制目前病因尚未完全明确，但普遍认为与自身免疫异常相关患者体内产生的抗乙酰胆碱受体抗体抗横纹肌抗体抗MuSK抗体及抗TnI抗体等自身抗体，通过破坏神经肌肉。

重症肌无力的病因复杂，目前认为主要与以下因素相关1自身免疫因素重症肌无力是一种典型的获得性自身免疫性疾病患者体内可检测到多种自身抗体，如乙酰胆碱受体抗体和横纹肌抗体这些抗体与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合，导致受体功能受损，阻碍神经信号向肌肉的有效传递，进而引发肌无力症状2感染。

重症肌无力病因复杂，涉及多因素相互作用1先天遗传性极为罕见，由基因缺陷导致神经肌肉接头传递障碍，但占比极低2自身免疫疾病核心病因，与感染如病毒细菌药物如某些抗生素环境因素如化学污染相关，导致免疫系统错误攻击自身乙酰胆碱受体3环境因素长期暴露于化工厂粉尘。

重症肌无力的原因 1 自身免疫机制异常约85%90%的重症肌无力患者血清中可检测到乙酰胆碱受体抗体AChRAb，该抗体攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递障碍此外，肌肉特异性激酶抗体MuSKAb和低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体LRP4Ab也参与部分患者的发病2 胸腺异常60%。

重症肌无力是一种累及神经 肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病病因与发病机制主要由乙酰胆碱受体抗体介导细胞免疫依赖补体参与在疾病过程中，突触后膜乙酰胆碱受体被大量破坏，导致不能产生足够的终板电位，进而使突触后膜传递功能障碍，最终引发肌无力临床表现多样且主要取决于病变。