假两性畸形则是指体内只有一种性腺，但生殖器外观却呈现出异性特征这主要是由于在胚胎发育过程中，受到某种干扰导致激素水平发生异常，从而产生了染色体性腺性激素和生殖器等性别特征不一致的情况男性假两性畸形性腺为睾丸，但生殖导管和或生殖器男性化不全，外露的生殖器官形似女性例如，睾丸；男性假两性畸形通俗说就是阴阳人，出生后外生殖器没有阴茎睾丸，可能认为是女孩，到了青春期，却没出现女孩该有的性腺第二性征的表现，通过做遗传学性别鉴定和B超，发现有男性性器官，这种情况称为假两性畸形，可能由于性腺发育的情况，或者激素受体的情况，导致他没有正常发育，出现了外生殖器畸形；假两性畸形主要由以下因素引起1 肾上腺内分泌异常 皮质激素转化障碍肾上腺在皮质激素转化过程中缺少21羟化酶，导致雄激素不能转化为雌激素，雄激素过剩，从而引发女性男性化，表现为假两性畸形具体症状可能包括月经停止乳腺萎缩声音变粗以及阴茎发育等2 胚胎发育异常 尿道上裂或严重尿道下裂；男性假两性畸形的特点主要包括以下几点生殖腺特征患者体内的生殖腺是睾丸，这是决定其男性性别的关键外生殖器特征阴茎萎缩阴茎形态类似于女性的阴蒂尿道下裂尿道开口位置异常，可能类似于女性的阴道口阴囊变形阴囊可能分开，形状类似于女性的大阴唇睾丸位置睾丸多为隐睾，常藏于腹腔。

正常的男性的性染色体是46XY，女性是46XX，那么如果是46XY的男性，他的性生殖器官他是有睾丸的，而女性她是有子宫和卵巢的，真的两性畸形可能是这个阴阳人他又有睾丸，又有子宫，那么是确定他是一个真的两性畸形，男性的假两性畸形是指他的性染色体是46XY，他的性器官也是有睾丸，没有子宫和卵巢；1 真两性畸形患者体内同时存在睾丸和卵巢组织，外生殖器可能呈现出男女混合的特征，比如既有类似阴茎的结构，又有类似阴唇的外观2 假两性畸形又分为男性假两性畸形和女性假两性畸形男性假两性畸形患者染色体为XY，有睾丸，但外生殖器可能发育异常，类似女性女性假两性畸形患者染色体为XX，有；双性人有可能存在两种生殖器官双性人也称为雌雄同体人，医学上叫两性畸形1 真两性畸形体内同时存在睾丸和卵巢组织，外生殖器可能表现出男女两性的特征，也就是可能同时存在两种生殖器官外观的部分特征2 假两性畸形分为男性假两性畸形和女性假两性畸形男性假两性畸形患者染色体为XY，有睾丸；男性假两性畸形首先他是一个男性，染色体核型应该是46XY假两性是因为从外观上看不出来他是一个男孩生个孩子一看小孩有阴茎有睾丸，他是个男孩有大阴唇，有阴道，是个女孩男性假两性畸形就是说他的生物染色体核型是46XY，但是从外观上不能够明显的辨别出来有阴茎有睾丸，所以叫做假两性畸形；男性假两性畸形通俗点说就是一个阴阳人，这一类的孩子出生之后，按照我们这样去看他的外生殖器，可能就认为他是一个女孩子，他没有正常男孩子的阴茎睾丸，所以出生大部分家里人会把他当成一个女孩子来抚养，到了青春期之后，因为没有出现女孩子应该有的一些性腺第二性征的表现，比如说来月经，乳房的。

男性假两性畸形指患者体内的生殖腺是睾丸，但是外生殖器却像女性的生殖器，有这种畸形的男性阴茎萎缩，犹如女性的阴蒂和尿道下裂，是女性的阴道口阴囊分开，状如女性大阴唇，睾丸多为隐睾常藏于腹腔腹股沟或者女性大阴唇状的阴囊之内此类畸形的人由于外生殖器呈女性特征，因此生下来以后容易作为女性来；男性假两性畸形是指染色体核型为46XY的个体，从外观上不能明显辨别出具有男性特征的畸形情况以下是关于男性假两性畸形的详细解释染色体核型男性假两性畸形的个体，其染色体核型是46XY，即具有男性的染色体特征外观特征尽管这些个体的染色体核型为男性，但从外观上并不能明显看出他们具有男性的生殖器官；双性人确实存在拥有两个生殖器官的情况双性人在医学上称为两性畸形，这是一种先天性生殖器官发育异常的现象1 真两性畸形患者体内同时存在睾丸和卵巢两种性腺组织，外生殖器多为混合型，可能同时有阴茎和类似阴道的结构2 假两性畸形又分为男性假两性畸形和女性假两性畸形部分患者可能外观上会表现出类似两种性别的生殖器官特征，但性腺只有一种；男性假两性畸形是指染色体为46XY，性腺为睾丸，但生殖管道和或外生殖器男性化不全的性分化异常疾病以下是关于男性假两性畸形的详细解释染色体与性腺患者的染色体核型为46XY，即具有男性的染色体组成，且性腺为睾丸，这也是男性的性腺特征生殖管道与外生殖器异常尽管患者的染色体和性腺为男性，但；形态标准之间出现矛盾，即为性分化异常或两性畸形，具体可分为性染色体畸变男性假两性畸形女性假两性畸形和真两性畸形其中，男性假两性畸形是指染色体为46XY，性腺为睾丸，但是生殖管道和或外生殖器男性化不全，它属于性分化异常中病因和类型最复杂的一种 1资料和方法 本组病例分别来自我院泌尿外科内分泌科。

男性假两性畸形的病因主要包括以下几点，其治疗方法也相应有所不同病因 睾酮合成过程中的酶缺陷如17，22碳链酶和17β还原酶缺陷，可导致生殖器官发育异常，表现为不同程度的男性化到女性外生殖器的分化异常 5a还原酶缺陷这是一种常染色体遗传病，影响睾酮转化为双氢睾酮，进而造成前列腺发育；男性假两性畸形是一种出生后外生殖器没有阴茎和睾丸，但遗传学性别为男性的先天性异常状况以下是关于男性假两性畸形的详细解释定义与特征男性假两性畸形，通俗地说就是“阴阳人”，患者的外生殖器在出生时没有阴茎和睾丸，可能被误认为是女孩到了青春期，患者没有出现女孩应有的性腺第二性征表现。