闲来无事，在网上冲浪时发现大多数人对于孕期唐氏综合征筛查还是处于一个懵懂未知状态，一开始我是不信的，直到咨询评论和点赞越来越多时候，才发现大家是真不清楚。

开始之前，首先要明确一下消息：

国内绝大部分地区孕期的普通唐氏筛查是免费的！

国内绝大部分地区孕期的普通唐氏筛查是免费的！

国内绝大部分地区孕期的普通唐氏筛查是免费的！

先说结论：

准确性：无创唐氏综合征筛查>普通唐氏综合征筛查

价格：无创唐氏综合征筛查价格约为1000～2400元（基础版本仅筛查常见3种染色体异常，针对13、18、21三体综合征）扩展版价格约为2400～3500元。

普通唐氏综合征筛查各地区均有不同程度的政府补贴政策，无补贴状态下价格约为200～300元。

就算收费也请去建档医院进行检查，不要去三方私立及其他非公立医院，望周知！

那么唐氏综合征筛查逻辑是什么呢？

目前国内唐氏筛查主要分为三种：1、血清学筛查

2、无创DNA检测（NIPT）

3、超声筛查（NT检查）

（超声筛查（NT检查）多数作为复查确诊手段之一，所以这里仅谈血清学筛查及无创无创DNA检测（NIPT））

首先要明确一个事情：无创唐筛及普通唐筛检测受体均为母亲，并非婴儿

其中牵扯到一个伦理逻辑问题：

母体跟婴儿是两个个体，二者之间通过脐带连接。

并不代表母体和婴儿公用一套基因组合或血液循环！

一个很恐怖的结论：母体所做孕期唐筛检测并不能表现出婴儿是否存在问题，仅能表现当下母体存不存这个问题以及婴儿有多大概率会被遗传。

所以这也就导致出一个问题：唐筛初期筛查所得出的检测结果多数准确性较低，普通唐筛准确性仅能保证40%～60%；无创唐筛能保证70%～90%。这还是比较乐观的情况下。

在考虑检测试剂、检测仪器、校准质控情况下，准确性更低。

往往导致频繁出现，筛查有问题，但做完羊水穿刺后结果正常；更极端情况，筛查正常，婴儿出生后发现患有唐氏综合征。

针对以上情况，我们该怎么来选择适宜的检测呢？我们不反对必要检测，但反对无意义检测！秉承此原则：

首先，要明确地区内唐氏筛查是否有补贴，值得注意的是部分地区无创唐筛也有补贴，具体看地区政策。

若地区内，一、普通唐筛有补贴或免费，无创唐筛无补贴，请优先选择普通唐筛，并根据其结果及孕期内超声结果来判断，是否进行无创唐筛。

二、普通唐筛有补贴或免费，无创唐筛有补贴或免费，根据经济情况选择二者其一即可，无需全部都做，推荐选择无创唐筛准确性更高。

三、普通唐筛无补贴，无创唐筛无补贴，这里建议都不做，根据孕期内超声及b超结果来选择，是否进行筛查。

对于唐氏综合征筛查底层逻辑很简单：免费就做，花钱或者补贴少，就考虑通过孕期内免费超声先来判断，是否有潜在风险，若有就考虑进行唐氏筛查作为复查手段；

因为最终确诊手段只有羊水穿刺这一方法，最为准确同时危险系数也是最高的！

这里是戏毒，不定期科普医疗小知识，欢迎评论区留言讨论，或者有你想了解的也请在留言！

拜了个拜～