答案是以左心室或右心室肥厚为特征， 常为不对称肥厚并累及室间隔，左心室血液充盈受阻舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病，根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性肥厚型和非梗阻肥厚型心肌病梗阻性病例主动脉瓣下部室间隔肥厚明显，过去亦称为特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄IHSS。

定义与分类定义肥厚型心肌病是指心脏的心室间隔出现增生肥厚的心肌疾病分类根据受累及的不同部位，可分为心尖肥厚型心肌病和室间隔肥厚型心肌病根据梗阻的程度，可分为肥厚梗阻性心肌病和肥厚非梗阻性心肌病患病率与发病时期患病率肥厚型心肌病的患病率是1500，即500个人中有1个人。

先天性肥厚型梗阻型心肌病是一种具有家族遗传性的心脏疾病，患者众多，你并非个例这种病症需要到大医院的心脏专科门诊进行诊治，通过心电图心脏彩超和心脏MRI等检查手段，可以得到明确的诊断由于这种疾病容易被误诊，所以网上提供的信息仅供参考，不能作为诊断依据这种病的发展进程较为缓慢，患者年龄较。

分类根据左心室流出道有无梗阻，肥厚型心肌病可分为梗阻性和非梗阻性两种类型预后差异该病的预后因人而异，有的患者症状轻微，预期寿命接近正常人但也有部分患者容易发生心力衰竭甚至猝死，是青少年和运动猝死的主要原因之一综上所述，肥厚型心肌病是一种具有遗传特性的心肌病，以室间隔非对称。

病因肥厚型心肌病主要由基因异常引起，这些基因与心肌肌小节有关目前已经明确的疾病相关基因有8个，突变点多达1400个以上，只要其中一个基因发生突变，就足以导致肥厚型心肌病的发生临床特征无诱因性心室壁增厚是其主要临床特征，成年人的室壁厚度可以大于15mm以上此外，该病多有家族史症状。

肥厚性梗阻性心肌病是一种特定的心脏疾病，其专业术语为ICD9编码425101和ICD10编码I42101，主要涉及心脏的病变部位，即胸部，特别是心内科的治疗范畴此病的主要特征是心室肌的异常增厚，其中左心室的室间隔尤其显著，有时表现为全心室的同心性肥厚值得注意的是，尽管左心室腔的容积通常保持正常或出现减小，但右心室也有可。

预后差异肥厚型心肌病的预后差异很大，是青少年和运动猝死的一个最主要的原因少数患者可以进展为终末性的心衰另一部分少数人会出现心衰房颤和栓塞等症状也有不少病人的症状较轻，预期的寿命可以接近正常人药物治疗药物治疗的主要目标是减轻左室流出道梗阻的情况β受体阻滞剂是梗阻性肥厚型。

心尖肥厚性心肌病的预后通常良好，但晚期可能出现胸痛呼吸困难心律失常或猝死如果伴有冠心病的危险因素，也可能同时出现冠心病治疗上，内科治疗主要包括钙阻滞剂β阻滞剂和莨菪碱类药物等，以缓解症状或减慢病情进展外科治疗主要针对梗阻型和明显二闭的情况，如室间隔肥厚心肌切除人工瓣膜置换术。

微创手术是通过股动脉插入一根导管到达冠状动脉，用造影剂使冠状动脉显影，找出供应肥厚室间隔心肌的冠状动脉血管即靶血管，然后将酒精注射到靶血管，使该血管闭塞，造成人为心肌梗塞，使肥厚心肌变薄，减轻梗阻，减少症状发生肥厚性梗阻型心肌病简称HOCM是一种原发性肥厚型心肌病，病理改变主要由于室。

肥厚型心肌病分为梗阻性的肥厚型心肌病和非梗阻性的肥厚型心肌病梗阻性的肥厚型心肌病也就是梗阻性的心肌病，治疗方法主要包括一般的治疗药物治疗以及手术治疗一般治疗，一定要告诉患者避免剧烈的运动，同时增强心肌收缩力的药物，像洋地黄类药物β受体兴奋药尽量不要使用药物治疗主要适用于解除。