本文目录一览：

• 1、肌萎缩侧索硬化的自然病史和临床特征
• 2、肌萎缩性侧索硬化症是什么病
• 3、肌肉萎缩性侧索硬化症是什么
• 4、肌肉萎缩硬化症是什么
• 5、肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化的自然病史和临床特征

1、额颞叶痴呆：是一组以进行性精神行为异常、人格改变和语言功能退化为主要临床特征的痴呆综合症。其他常见神经内科疾病：帕金森病：一种常见于中老年的神经系统变性疾病，多在60岁以后发病。多发性硬化：一种中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病。

2、ASL是肌萎缩性脊髓侧索硬化的英文缩写．肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

3、需与多发性肌炎或皮肌炎、吉兰-巴雷综合征、假性延髓性麻痹、眼咽型肌营养不良、肌萎缩侧索硬化（延髓型）以及脂质沉积性肌病引起的吞咽困难和构音障碍相鉴别。

4、克氏征：是一种先天性遗传性疾病。是一种性腺发育异常的染色体疾病。青春期后出现症状，表现为性成熟期延长，身体肥胖。睾丸小而坚实，阴茎发育不正常，第二性征发育不良，指间距大于身长，性功能低下，精液中无精子，可以影响夫妻生活和生育。

5、但在手指伸展时可能显现。其他表现：受累肢体腱反射正常或偶尔降低。通常没有疼痛、麻木等感觉障碍。无锥体束征和括约肌功能障碍。诊断与鉴别：早期阶段，病情进展较慢，容易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩混淆。需要通过详细的病史询问、体格检查和必要的辅助检查进行鉴别诊断。

6、重症肌无力，也称“渐冻症”。 渐冻症，西医学名叫“肌萎缩侧索硬化症”（Amyotrophic Lateral Sclerosis），属于运动神经元疾病（Motor Neuron Disease）。由于患者表现以肌肉逐渐萎缩和无力为特征，身体如同被逐渐冻住一样，俗称“渐冻人”。

肌萎缩性侧索硬化症是什么病

肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症，是运动神经元病中最常见的一种类型。人体的神经系统中负责运动功能的神经元，叫做运动神经元。运动神经元受损而出现的疾病，就称为运动神经元病，病因迄今不明，一旦诊断会逐渐进展，无法根治，也没有理想的药物能够有效的阻止病情的发展。

渐冻症。肌萎缩侧索硬化症是一种慢性 、进行性的神经系统变性疾病，也被称做渐冻症。渐冻症的发病年龄从30至60岁都有，但是男性患上渐冻症的几率比女性要高很多。大多数情况下，病人在出现渐冻症的症状后，可以活3到5年，但有些人可以活很多年。

运动神经元病的特征与危害运动神经元病（又称肌萎缩侧索硬化）在神经内科虽属少见，但病情进展极具破坏性。其早期典型表现为虎口肌肉萎缩，随后逐渐扩展至四肢肌肉，最终可能影响进食、吞咽和呼吸功能，导致患者身体“逐渐被冻住”。

病因： 肌萎缩侧索硬化症是由下运动神经元损伤和上运动神经元损伤共同导致的。 症状表现： 早期症状：患者可能会感到无力、肉跳以及容易疲劳。这些症状较为轻微，容易与其他疾病混淆。 后期症状：随着病情的进展，患者会逐渐出现全身肌肉萎缩、吞咽困难等症状。严重时，甚至可能导致呼吸衰竭。

分类： 医疗健康 外科 问题描述：急用 解析：肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

肌肉萎缩性侧索硬化症是什么

1、科学家霍金因肌肉萎缩性侧索硬化症（ALS），即俗称的“渐冻症”去世。病症概述：肌肉萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种慢性、进行性神经系统疾病，它会影响大脑和脊髓中的运动神经元。这些神经元负责控制肌肉的运动。当这些神经元受损时，肌肉会逐渐变弱、萎缩，并最终导致患者失去行动能力。

2、肌肉萎缩性侧索硬化症是一种常见的运动神经元疾病，多数是由后天因素引起。这种疾病通常在30至60岁之间的人群中发病，男性患病的比例高于女性。因此，这个年龄段的人群应该对肌肉萎缩性侧索硬化症的早期症状有所了解，以便能够及时发现并开始治疗。

3、肌萎缩侧索硬化症是既有上运动神经元的损伤，就是侧索硬化，也有下运动神经元的损伤，就是肌萎缩的表现，所以叫做肌萎缩侧索硬化症，可以出现肌肉的萎缩、无力，肌肉的束颤，也可以出现腱反射亢进、病理反射阳性，没有感觉障碍，这就是肌萎缩侧索硬化。

4、肌肉萎缩性侧索硬化症是一种最多见的运动神经元病类型。以下是关于肌肉萎缩性侧索硬化症的详细解释：发病情况：大多数为获得性，少数为家族性，发病年龄多在3060岁，且大多数患者在45岁以上发病。男性患者多于女性。临床特征：呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。

5、肌萎缩侧索硬化包括了上运动神经元损伤和下运动神经元的损伤。症状表现：上运动神经元损伤表现：腱反射亢进、病理反射阳性。下运动神经元损伤表现：肌肉萎缩无力，出现肌肉的束颤等现象。有时没有任何的感觉异常表现。

6、肌萎缩性侧索硬化症是一种运动神经元病。以下是关于肌萎缩性侧索硬化症的详细介绍：疾病类型：肌萎缩性侧索硬化症是运动神经元病中最多见的一种类型，属于神经系统变性疾病。起病特点：该病通常起病隐匿，缓慢进展。发病年龄多在3060岁之间，男性发病率高于女性。

肌肉萎缩硬化症是什么

肌肉硬化症的早期症状轻微，患者可能只是感觉无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病，是上运动神经元和下运动神经元损伤后，导致球部也就是指延髓支配的这部分肌肉，四肢、躯干、胸腹部的肌肉逐渐无力和萎缩而造成的一组疾病。

肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统疾病。以下是关于该病症的详细解释： 病因： 肌萎缩侧索硬化症是由下运动神经元损伤和上运动神经元损伤共同导致的。 症状表现： 早期症状：患者可能会感到无力、肉跳以及容易疲劳。这些症状较为轻微，容易与其他疾病混淆。

最终因ALS去世，但他的精神和成就永远激励着后人。图片展示 内囊后肢锥体束高信号图 综上所述，肌萎缩侧索硬化症是一种极其罕见且痛苦的神经系统疾病。尽管目前尚无治愈方法，但通过积极治疗、康复锻炼、精心护理以及保持积极乐观的心态，可以明显延长患者的生存期并改善患者的生活质量。

肌萎缩侧索硬化症（ALS）通常在40岁以上人群中更为常见，男性患者比例约为女性的5倍，发病过程缓慢且呈进行性发展。ALS的症状包括：上肢周围性瘫痪、下肢中枢性瘫痪以及上下运动神经元混合性损害。患者可能会出现构音不清、吞咽困难、饮水呛咳等症状，这些都是由于后组颅神经受损所致。

肌萎缩侧索硬化症

1、肌萎缩侧索硬化的临床表现主要包括以下几点： 发病年龄与性别： 通常在50岁前后发病，20岁以前和70岁以后发病较为少见。 男性患者多于女性。 发病形式： 潜行性发病，多数缓慢进展，极少数急剧进展。 首发症状： 单侧上肢远端肌肉无力和肌肉萎缩最为常见。 其次为球麻痹、肌束震颤、锥体束征。

2、肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元病，也叫渐冻人综合征。以下是关于该病症的详细解病症定义：肌萎缩侧索硬化症是上下运动神经元受损后，导致球部、四肢、躯干等肌肉出现无力和萎缩的一种疾病。发病原因：确切原因不明，可能涉及遗传因素、中毒、病毒感染、免疫反应等多种因素。

3、肌萎缩侧索硬化症又叫ALS，俗称渐冻症，是运动神经元病的一种。运动神经元病包括四种类型，有上运动神经元的损伤、下运动神经元的损伤，也有上下运动神经元的全部的损伤。

4、肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）是一种致死性神经系统退行性疾病，为运动神经元病（Motor Neuron Disease，MND）中最常见的类型。