谷红注射液为复方制剂，其组份为：乙酰谷酰胺、红花提取液。每1ml含乙酰谷酰胺（C7H12N2O4）30mg，含红花相当于生药量0.5g。辅料：葡甲胺、丙二醇、依地酸二钠、聚山梨酯80、注射用水。

用于治疗脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓、脑栓塞及脑出血恢复期；肝病、神经外科手术等引起的意识功能低下、智力减退、记忆力障碍等。还可用于治疗冠心病、脉管炎等。

谷红注射液是一种新型的乙酰谷酰胺和红花提取物组成的复方制剂，兼具中西医结合的治疗特点，具有抗凝、抗血栓、改善微循环、抗氧自由基等功效。

1. 乙酰谷酰胺通过血-脑脊液屏障后首先在星型胶质细胞内分解为γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸。

① GABA可以促进乙酰胆碱的合成。GABA可改善神经细胞代谢，具有维持神经应激能力及降低血氨的作用，改善脑功能。

② 谷氨酸参与中枢神经系统的信息传递。在星型胶质细胞内的谷氨酸转化为谷胱甘肽，谷胱甘肽具有抗氧化损伤作用，在脑缺血和神经系统变性疾病中有着重要的神经保护作用。

2. 红花提取液含有红花苷类和红花黄色素等有效成份，具有活血化瘀功效，具有抗凝血、抗血栓形成、舒张血管、改善微循环、抗氧自由基等作用，能够抗脑缺血缺氧、抗心肌缺血、减轻缺血再灌注损伤。还具有降血脂、降低谷丙转氨酶、促进肝细胞再生和抗肝纤维化等作用。

谷红注射液治疗急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究；纳入31家医院的急性缺血性脑卒中患者2000例。随机分组后，试验组纳入999例，对照组纳入1000例。试验组给予谷红注射液，对照组给予安慰剂（生理盐水），2组疗程均为10天。

结果显示，发病90天后，试验组改良Rankin量表评分≤2分的患者比例高于对照组。在整个试验期间，两组不良反应的发生率无统计学差异。综合不良反应、临床实验室检查、心电图和生命体征等安全性评价指标结果，两组安全性相当。

研究认为，谷红注射液具有疗效确切、安全可靠的优点，且能够提高临床顺应性，可有效改善急性缺血性脑卒中患者的临床症状，提高生活质量，值得临床推广使用。

【不良反应】

全身性损害：过敏样反应、过敏性休克、寒战、发热、面色苍白、胸闷等。

呼吸系统损害：呼吸困难、咳嗽、憋喘、喉水肿等。

心血管系统损害：心悸、心律失常、紫绀等。

中枢及外周神经系统损害：头晕、头痛、抽搐、麻木等。

胃肠系统损害：恶心、呕吐、口干等。 皮肤及其附件损害：皮疹、瘙痒等。

其他：有血压上升或下降、静脉炎、注射部位疼痛、眼异常、耳痛、烦躁等病例报告。

以上不良反应数据来源为药品上市许可持有人药品不良反应直接报告系统。

本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应应立即停药并及时救治。