1、色弱是色觉异常，如果色觉功能完全异常叫色盲，如果发生视觉功能下降叫色弱，色觉异常可分为先天性和后天性如果是先天性的色觉异常，会通过性连锁隐形遗传的方式传给下一代，并且还可以向再下一代遗传后天性的视觉异常又称为获得性色觉异常，比如某些眼病颅内的病变或者全身性的疾病中毒等，可以导致。

2、携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体结合，不会发病，表现出隐性遗传但携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的Y染色体结合就会发病，表现出显性，也就是患有色弱的男性将色觉障碍遗传基因通过其女儿再传给外孙一代女性发病通常是因为携带色觉障碍遗传基因的母亲和患有色弱的父亲结合，因此男性的。

3、症状患者可能难以区分红色与绿色蓝色与黄色等组合颜色，严重时会出现混淆或误判色弱程度因人而异，从轻微到严重不等，部分患者仅在特定光线或颜色组合下表现出症状遗传方式色弱为伴性遗传疾病，男性发病率高于女性男性仅需一个X染色体携带色弱基因即可患病，而女性需两个X染色体均携带致病基因。

4、如果生男孩需要看女方是否携带色觉异常的基因如果女方是色觉异常基因的携带者，男孩有50%的概率会遗传色弱如果生女孩同样要看女方是否为携带者如果女方是携带者，女孩也有50%的概率会遗传色弱如果女方是纯合的阳性体征，则生出的女孩不会有色弱总结老公色弱时，孩子是否遗传色弱取决于女方的。

5、色弱只是对色觉的敏感性下降，并不是完全无法辨别，父亲如果是先天性色弱有可能遗传给孩子，如果是获得性色弱不会遗传，具体如下1先天性色弱是由X染色体的隐性遗传过程，如果父亲携带有色弱染色体的异常，会遗传给自己的儿子，儿子至少有一半的可能性存在色弱而遗传给女儿时有可能不表现出色弱，但。

6、色弱遗传规律是伴性遗传，病变基因位于X染色体上，属于隐性基因以下是具体的遗传情况男性色弱患者与正常女性结婚生育儿子儿子会从父亲那里继承Y染色体，从母亲那里继承正常的X染色体，因此儿子会是正常人，不会发病生育女儿女儿会从父亲那里继承带有色弱基因的X染色体，从母亲那里继承另一条正常的X。

7、色盲和色弱的遗传主要与X染色体上的基因有关，具体分为显性和隐性两种类型显性基因的遗传方式较为直接，无论是父亲还是母亲携带该致病基因，其后代都会表现出这种病症例如，若父亲携带该致病基因，则其女儿将全部患病，而儿子则不会受到影响若母亲携带，则子女中有一半的概率会患病值得注意的是。

8、色弱和色盲的遗传规律相同，都与x染色体上的基因有关当男性个体携带色弱基因时，后代中男性孩子必然色弱，女性孩子则一半机会携带色弱基因，另一半则不会若女性个体携带色弱基因，男性孩子有二分之一的机会成为色弱者，而女性孩子则一半机会携带色弱基因，另一半则不会成为色弱者当男性不携带色弱基因。

9、十分正常 假设正常是显性基因用A表示色弱是隐性基因用a表示 你的父母可能是父Aa 母Aa 遗传可能A a A a 你可能是AA Aa Aa 和 aa AA显性，不色弱 Aa显性，不色弱 而 aa隐性，色弱 这个知识在初二时学的。

10、色弱确实存在遗传的可能性，不过这种遗传并非绝对色弱主要是由于视网膜中负责感知颜色的视锥细胞功能异常或数量不足所导致遗传性色弱通常与X染色体上的基因有关，男性由于只有一个X染色体，因此如果这个染色体上有导致色弱的基因，那么他几乎肯定会遗传色弱给下一代女性有两个X染色体，如果一个染色体上。

11、色弱是由部分颜色辨识能力下降引起的，色弱会遗传以下是具体分析色弱的原因色弱是部分颜色辨识能力下降的现象，常见的是红色弱与绿色弱色弱患者在颜色饱和度较低时难以辨认颜色，而在波长差异明显时才能区分色调变化色弱的遗传性色弱是否会遗传，取决于基因传递色弱基因位于X染色体上男性色弱。

12、父亲色弱会不会遗传给他的子女，要根据父亲色弱是先天性获得的还是后天性获得的如果是先天性遗传获得的，就会有遗传性遗传，一般是性染色体X染色体遗传，也就是男性发病，女性携带基因，所以女性都是携带者如果是后天性获得的色弱不会遗传，像后天性色觉障碍的，像视神经视网膜或者黄斑区病变都会造成。

13、色弱具有遗传性以下是关于色弱遗传的详细解释遗传方式色弱主要通过伴性遗传方式传递，即与性别相关的染色体上的基因所决定的性别差异男性患病率远高于女性这是因为色盲基因位于X染色体上，而男性只有一个X染色体，所以一旦这个X染色体上携带了色盲基因，男性就会表现出色盲或色弱的症状而女性有。

14、如果父母双方都是正常色觉，孩子不会患病如果母亲是色弱基因的携带者，儿子有12的概率成为色弱患者女儿通常会从母亲那里继承一个正常基因，从而避免成为色弱患者，但可能成为携带者对后代的影响对于希望避免后代遗传色弱的男性患者，与正常女性结婚并选择生男孩是一个策略，因为男孩从母亲那里继承的X。

15、色弱遗传机制复杂，涉及多种基因和遗传模式尽管色弱主要由隐性基因引起，但并非所有隐性基因都会导致色弱有时，即使携带色弱基因，也可能不会表现出症状这种情况被称为携带者，他们通常不会意识到自己携带色弱基因，直到其子女出现色弱症状遗传咨询在色弱遗传方面具有重要作用对于计划怀孕的家庭，了解。