本文目录一览：

• 1、亨廷顿舞蹈病的症状是什么
• 2、舞蹈病是什么病
• 3、什么是舞蹈病
• 4、舞蹈症是什么病

亨廷顿舞蹈病的症状是什么

产生的临床症状主要有这么几个：第一个会出现亨廷顿舞蹈病，身体不自主的一些动作，就像跳舞一样，但是这种不自主的动作不像肌张力障碍的那种僵硬的、缓慢的，肌肉是非常硬的；这种的肌肉张力低，很软的，像面条一样，是不自主的一些甩动，非常快速，花样多变。

亨廷顿氏舞蹈病是一种严重的遗传性神经系统疾病，其主要特征是脑部神经细胞的逐渐退化。这种疾病是由一个名为亨廷顿的基因突变引起的，特别是因为基因中的亨廷顿蛋白中出现了过多的谷氨酸序列，导致细胞功能异常。

患者信息：患者姓名：石某性别：男年龄：65岁初诊日期：2010年11月13日主诉与病史：主诉：肢体不自主舞蹈样动作7年余，加重半年。病史：患者7年前无明显诱因出现四肢肢体扭动，就诊于天津医科大学总医院，诊断为大舞蹈病。有明显的家族遗传史（其外婆及两个兄弟均确诊为此病）。

舞蹈症即亨廷顿舞蹈病，是一种神经退行性疾病，其核心特征和致病机制如下：基因突变是核心病因亨廷顿舞蹈病源于第四号染色体上的亨廷顿基因（HTT）发生突变，具体表现为基因中CAG三核苷酸重复序列的异常扩增。正常人群的CAG重复次数为10-35次，而患者通常超过36次，重复次数越多，发病年龄越早且症状越重。

舞蹈病是什么病

亨廷顿舞蹈病是一种遗传性神经系统疾病，1872年由G.·亨廷顿首次描述。这种疾病最初的症状通常表现为面部抽搐，随后逐渐波及其他部位，出现震颤和随意运动失控。患者从最初的笨拙和精细动作困难逐渐发展为全身不自主的舞蹈样动作或手足徐动症。言语和吞咽功能也逐渐受损，最终可能导致无法完成这些动作。

舞蹈病是一种以全身不自主运动为特征的疾病。以下是关于舞蹈病的详细解释：主要症状：舞蹈病的主要表现为手、脚、头部、躯干等部位出现舞蹈样不自主动作。这些动作通常是无规律的、快速的，并且无法被患者有意识地控制。疾病性质：舞蹈病实际上是一种全身性的肌张力障碍。

亨廷顿舞蹈病是一种遗传性神经退行性疾病，通常在30至50岁间显现症状。患者会出现无法控制的表情和肢体动作，类似舞蹈的表现，因此得名。疾病进展时，患者可能会经历肌肉僵硬，持续的运动障碍，病情严重的还可能导致体重减轻，无法行走，吞咽困难等症状。随着疾病的恶化，患者的生活自理能力逐渐丧失。

亨廷顿舞蹈病又称慢性进行性舞蹈病、遗传性舞蹈病，是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病，临床上以隐匿起病、缓慢进展的舞蹈症、精神异常和痴呆为特征。本病好发于30~50岁，5~10%的患者于儿童和青少年发病，10%于老年发病。

什么是舞蹈病

舞蹈病是一种神经系统疾病，主要分为小舞蹈病和亨廷顿舞蹈病。小舞蹈病： 定义：是风湿热在神经系统的常见表现。 症状：以舞蹈样不自主运动、肌张力降低、肌力减弱等为主要临床表现。 病因：与A型溶血性链球菌感染有很大关系。 发病年龄：大多在515岁之间，女性患者多见。

舞蹈病又称为风湿性舞蹈病，主要发生于青少年有呼吸道感染等疾病后，感染到A组溶血性链球菌，出现中枢神经系统症状。患者有类似舞蹈样的动作以及不自主运动，包括精神方面的改变，舞蹈样动作可以是手部或者肢体动作，同时在面部可能会有撅嘴吐舌、挤眉弄眼等动作。

舞蹈病是一种锥体外系疾病，以舞蹈样不自主运动为特征，主要分为小舞蹈病和遗传进行性舞蹈病两种。小舞蹈病： 病因：风湿热在神经系统最常见的表现。 发病年龄与性别：发病年龄在5～15岁之间，男女患病率为1：2。

舞蹈病是一种以全身不自主运动为特征的疾病。以下是关于舞蹈病的详细解释：主要症状：舞蹈病的主要表现为手、脚、头部、躯干等部位出现舞蹈样不自主动作。这些动作通常是无规律的、快速的，并且无法被患者有意识地控制。疾病性质：舞蹈病实际上是一种全身性的肌张力障碍。

“舞蹈病”，又称“风湿性舞蹈病”，有“小舞蹈病”和“遗传进行性舞蹈病”两种。表现为不同肌群的不自主抽动，持续呈舞蹈样，故称。常见的发病年龄在30～45岁。首发症状是隐袭地不自主运动，在面部和上肢最明显，常呈快速和“跳动性”舞蹈样动作。

亨廷顿舞蹈病是一种遗传性神经系统疾病，1872年由G.·亨廷顿首次描述。这种疾病最初的症状通常表现为面部抽搐，随后逐渐波及其他部位，出现震颤和随意运动失控。患者从最初的笨拙和精细动作困难逐渐发展为全身不自主的舞蹈样动作或手足徐动症。言语和吞咽功能也逐渐受损，最终可能导致无法完成这些动作。

舞蹈症是什么病

1、同时可能会出现扮鬼脸动作、肌张力减低。舞蹈症的原因很多，包括遗传性疾病和获得性疾病，遗传性疾病中最常见的为亨廷顿病，遗传病还包括最常见的肝豆状核变性、舞蹈症-棘红细胞增多症等等，获得性舞蹈症的病因最常见的是小舞蹈病、血管性舞蹈症、代谢性自身免疫性感染性肿瘤性舞蹈症。

2、患者病程大概有10到25年，平均是19年，最后常常因为吞咽困难、营养不良、活动障碍、卧床不起而危及生命。亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传疾病，临床上隐匿起病缓慢进展，主要表现为舞蹈样动作、精神异常以及痴呆。

3、亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经退化疾病。其主要特点如下：发病年龄与症状：患者通常在中年时开始发病，症状包括逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，并出现舞蹈样全身不自主运动。病情会持续发展15至20年，最终可能导致患者死亡。

4、舞蹈症是一种遗传性神经退行性疾病，也可以因服用特定药物的副作用而引发。以下是对舞蹈症的详细解释：定义与分类 舞蹈症主要分为两类：一类是因服用医治帕金森症或其他精神病药物而产生的副作用所引发的病症；另一类则是亨廷顿舞蹈症（又称杭丁顿舞蹈症），这是一种遗传性疾病。

5、小舞蹈三联征：肌张力降低、肌力减退，舞蹈样动作，共济失调。上肢平举时出现手臂和手掌过度旋前--旋前肌征。舞蹈病手征--两臂前伸时手腕弯曲手指背伸。挤奶妇手法--握拳时握力时紧时松，又叫盈亏征。患儿可出现失眠、躁动、不安、幻觉、精神错乱等精神症状，称躁动性舞蹈症。