多发性神经纤维瘤的特征在于其多发性，即肿瘤数量多，可达数百个，遍布全身这些肿瘤大小不一，小的如豆粒乳头大小，大的则如同鸡蛋它们生长缓慢，大的肿瘤通常突出于体表，也可能成片成块地生长，导致皮肤和皮下层肥厚下垂或起褶呈橡皮状这类肿瘤质地柔软，无触痛，皮肤上常有不同程度的色素沉着此病大多自幼年已发生，可能与先天性因素或。

皮损表现象皮病样多发性神经纤维瘤的皮损常沿神经干分布，表现为皮内及皮下的软性结节和斑块此外，患者还可能出现咖啡斑，这些褐色斑片常见于躯干，特别是腰背部，形状为卵圆形，境界清楚其他症状少数患者口腔可能出现乳头状瘤和巨舌近半数患者可能出现智力发育不良颅内肿瘤及癫痫发作此外。

多发性神经纤维瘤患者购买保险的情况较为复杂，具体能否购买以及保险条款如何，需根据保险公司的政策和具体保险产品来确定以下是对该问题的详细解答一购买可能性 可能被拒保多发性神经纤维瘤作为一种遗传性疾病，其复杂性和不可预测性可能导致部分保险公司选择拒保这是因为该疾病可能涉及多次治疗。

神经纤维瘤病1型，也被称为von Recklinghausen病，其主要特征是身体各部位出现多发性无痛性神经纤维瘤，可能伴随眼睛骨骼和心血管系统的异常基因定位主要集中在NF1基因，此病通常在儿童或青少年时期开始显现相比之下，神经纤维瘤病2型更为罕见，它与听神经瘤的发生密切相关，患者常在出生后不久或。

表现形式单发性表现为皮肤软组织上的单个肿物多发性表现为多个甚至无数个皮肤软组织肿物，这种情况通常与遗传性综合征相关治疗方法对于孤立性单发性的神经纤维瘤，通常可以通过局部手术切除进行治疗良性肿瘤在局部切除后，康复率较高，且复发率极小确诊手段通过病理切片和免疫组化检查。

另外可以出现一些大而黑的黑色素沉着，一般提示是有粗壮的神经纤维瘤另外还可以出现一些皮下的神经纤维瘤，可以导致摸到包块等情况也可以出现在颅内以及出现在椎管内，这样可以导致出现听神经瘤，或者出现多发性的脑膜瘤，以及神经胶质瘤和脑积水等情况，从而引起头疼听力下降，或者是导致出现颅内压。

纤维瘤与咖啡斑的区别主要体现在以下方面定义与形态纤维瘤也被称为多发性神经纤维瘤，是突起于皮肤的大块儿肉瘤，具有实体性质咖啡斑主要是伴发于多发性神经纤维瘤之后出现的一些褐色斑块，这种斑块不突起于皮肤，是一种色素沉着的表现发生机制纤维瘤是神经纤维组织异常增生所形成的良性。

多发神经纤维瘤若存在基因遗传性的神经纤维瘤病，会在颅内椎管内形成多种肿瘤，并合并全身其他系统障碍，导致患者的预期寿命受到明显影响重型神经纤维瘤患者可能在儿童时期或青少年时期发病，形成颅内椎管内的多发肿瘤，并出现严重的神经功能障碍或在多次手术后出现并发症及后遗症，可能在较短时间内危及。

北京中日友好医院中医肿瘤科神经纤维瘤分为多发性神经纤维瘤和局部神经纤维或神经纤维瘤两种多发性神经纤维瘤肿瘤为多发性，多者达数百个，可在全身各处生长大小不一，小的如豆粒，乳头大小，大的如鸡蛋，生长缓慢大的多突出于体表，也可成片成块的生长，使皮肤和皮下层肥厚下垂。