华南地区卒中防治中，G6PD缺乏的影响主要体现在增加卒中风险影响预后与阿司匹林相互作用增加溶血及出血风险等方面，且华南地区两广地区脑梗死并G6PD缺乏症者占比较高 具体如下G6PD缺乏在华南地区的流行情况前期队列研究结果显示，两广地区脑梗死并G6PD缺乏症者占12%G6PD缺乏对血管的影响可能具有破坏作。

G6PD缺乏症是一种遗传性红细胞酶缺陷病，其核心特征和注意事项如下1 疾病本质与机制G6PD缺乏症全称为葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症，因红细胞内G6PD酶活性降低或缺失导致该酶是红细胞抗氧化系统的关键成分，缺乏时红细胞对氧化应激的抵抗力显著下降当患者接触氧化性物质如某些药物化学制剂或。

G6PD缺乏症蚕豆病与改善 G6PD缺乏症，俗称蚕豆病，是一种遗传性基因缺陷，患者因无法合成葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD，在服用某些药品或食品如对乙酰氨基酚蚕豆薄荷时可能会发生溶血反应，尤以婴幼儿的表现突出，甚至危及生命在中国，该病多发于岭南地区，呈家族式遗传发展一G6PD缺乏。

G6PD缺乏症即蚕豆病，是一种因六磷酸葡萄糖脱氢酶G6PD缺乏导致的遗传性溶血性疾病具体表现如下发病机制与诱因该病由基因突变引起G6PD酶活性降低，导致红细胞无法有效抵抗氧化损伤食用蚕豆或接触蚕豆制品是主要诱因，此外，某些药物如磺胺类抗疟药感染或化学物质也可能触发症状临床表现。

葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏性贫血的预后受多重因素影响，总体预后情况需结合具体病情判断，关键影响因素及预后特点如下1 贫血严重程度与并发症风险贫血的严重程度是决定预后的核心因素轻度贫血患者可能仅表现为轻微乏力或黄疸，通过避免诱因如某些药物感染或食物可长期稳定而重度贫血如血红。

小儿葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是一种X伴性不完全显性遗传的先天性酶缺乏性疾病，其核心机制为调控G6PD葡萄糖6磷酸脱氢酶的基因突变导致酶活性降低，使红细胞无法抵抗氧化损伤而发生溶血，进而引发溶血性贫血病因与遗传机制该病由X染色体上的G6PD基因突变引起，属于X伴性不完全显性遗传男性因仅有一条X染色体，只要携带突变。