地中海贫血，又称海洋性贫血，是一种由先天遗传因素导致的血红蛋白合成异常性疾病其核心机制在于珠蛋白链合成异常，直接影响血红蛋白的结构与功能病因与病理机制珠蛋白链是血红蛋白的重要组成部分，负责携带氧气当地中海贫血患者遗传了缺陷基因时，珠蛋白链的合成会出现障碍，导致血红蛋白合成不良这种。

一地中海贫血的定义 地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血，是一种由于遗传缺陷导致的溶血性贫血疾病患者通常伴随典型的贫血症状，如红血球细胞水平低下，这可能导致疲累感肤色苍白，严重时还可能造成骨骼疾病脾脏肿大黄疸深色尿以及儿童成长迟缓等症状二有地中海贫血能否买重疾。

地中海贫血是一种基因遗传病，目前没有特殊的药物能够直接治疗地中海贫血，治疗主要依据患者的具体症状进行以下是关于地中海贫血及其治疗的详细解答疾病定义地中海贫血是由父母双方的地中海贫血基因遗传给下一代而引起的疾病患者症状绝大多数地中海贫血患者属于轻型，可能没有明显症状，仅在常规体检。

孕妇地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要影响孕妇自身及胎儿的红细胞生成和功能疾病类型与病因地中海贫血分为α型和β型两种类型α型由α珠蛋白链合成减少或缺失引起，β型则由β珠蛋白链合成减少或缺失导致两种类型均源于基因突变，通常需父母双方均为携带者，孩子才可能患病基因突变是核心病因。