侏儒症的常见病因主要有以下几种骨骼系统疾病如软骨营养不良，这是一种显性遗传疾病，主要影响长骨的生长，导致四肢粗短躯干相对较长，特征包括鼻梁低头围大前额突出染色体异常例如唐氏综合症，由常染色体异常导致，表现为矮小特殊面容和智力落后，可能伴随心脏病先天性酶代谢缺陷如粘；身高明显偏矮侏儒宝宝的身高低于同种族同年龄同性别正常健康儿童平均身高的2个标准差，或者低于正常儿童生长曲线的第三百分位这是侏儒症最显著的身体特征生长发育迟缓由于生长激素分泌不足，侏儒宝宝的身体发育速度明显慢于正常儿童，包括骨骼肌肉内脏器官等各方面的发育遗传因素影响侏儒；2 侏儒症是一种遗传疾病，患者因为生长激素分泌不足或生长发育异常而身高受限侏儒症分为多种类型，如颅骨侏儒症软骨发育不全侏儒症等，每种类型都有其特定的症状和特征3 侏儒症患者不仅身材矮小，四肢也短小，面部特征也有所不同除了身材上的特征，他们还可能伴有手指和脚趾的畸形骨骼形状。

1米时，他们可能被诊断为侏儒症2 侏儒症在一定程度上具有遗传性如果一对夫妇双方都患有侏儒症，他们的后代有80%的概率也会患上侏儒症3 如果夫妇双方中只有一方患有侏儒症，遗传给后代的概率大约是30%4 在遗传过程中，侏儒症的基因通常由母亲传给儿子，由父亲传给女儿；侏儒症存在遗传的可能性，但并非所有类型均会遗传具体分析如下1 继发性侏儒症通常不遗传继发性侏儒症主要由后天获得性疾病引起，例如下丘脑或垂体的损伤肿瘤感染或放射治疗等这类病因导致的侏儒症与基因突变无关，因此不会通过遗传方式传递给后代2 原发性侏儒症具有遗传倾向原发性侏儒症中；侏儒症遗传，它的遗传几率是50%左右，它是位于常染色体上的单基因遗传病，遗传方式为常染色体显性遗传，与性染色体无关，因此男孩女孩发病机率是相同的该病主要表现有软骨发育不全发育不良等等，智商与正常人没有差别因为该病是单基因显性遗传，只要是遗传到一个致病基因，就能遗传上侏儒症，因此；1 侏儒症是一种罕见的身高发育障碍疾病，其遗传模式通常为常染色体显性遗传2 在常染色体显性遗传中，只要一个基因副本受到影响，即携带有缺陷基因，个体就可能表现出疾病症状3 对于侏儒症，如果一个父母携带有缺陷基因，他们的子女有50%的几率继承这个基因并因此患病4 除了常染色体显性遗传。

侏儒症可能会遗传，但并非所有类型的侏儒症都会遗传以下是具体解释遗传性侏儒症生长激素基因突变或生长激素受体基因突变引起的生长激素作用不足，导致的身材矮小，这类侏儒症具有遗传的可能性胰岛素样生长因子1基因突变也会引起身材矮小，这类侏儒症同样可能遗传只要参与生长激素作用的任何一个环节；侏儒症是一类遗传性的疾病以下是关于侏儒症遗传性的详细解释常染色体显性遗传侏儒症是由位于常染色体上的一个单基因突变所导致的这意味着该疾病在性别上没有区别，男孩和女孩的发病率相同如果个体携带了一个致病的基因，就会表现出侏儒症的症状遗传风险侏儒症患者生育孩子的患病风险可以达到5；侏儒症是由于基因突变导致的其遗传方式为常染色体的显性遗传，即只要携带了一个突变的基因，个体就会表现出症状主要症状软骨发育不好骨骼系统发育异常，是侏儒症的核心特征四肢短小患者的四肢相对于躯干显得短小头大腿短头部相对较大，下肢明显短于上肢身材矮小整体身高明显低于同龄人。

侏儒一般指身材异常矮小的人以下是关于侏儒的详细解释定义与特征侏儒是指身高明显低于正常人群的人，这种异常的发育状态多由腺垂体功能低下所致成因遗传因素侏儒症绝大部分是原因未明的常染色体隐性遗传，具有家族性遗传的特点疾病因素一部分侏儒症是由下丘脑垂体疾病引起，导致生长激素分泌不；侏儒一般指身材异常矮小的人以下是关于侏儒的详细解释定义与特征侏儒是指身高明显低于同龄人平均身高的人群，这种异常的发育状况多由腺垂体功能低下所致遗传因素侏儒症绝大部分是原因未明的常染色体隐性遗传，这意味着它可以在家族中遗传同时，也有一部分侏儒症是由下丘脑垂体疾病引起的，这些疾病；人类出现侏儒症主要由遗传疾病或生长激素异常导致1 遗传因素主导近半数侏儒症与遗传基因突变有关父母携带特定缺陷基因时，可能遗传给子女，例如软骨发育不全症患者因FGFR3基因突变，骨骼生长受抑制，表现为四肢短小2 疾病或发育异常孕期营养不良感染或药物影响胎儿发育，可能导致生长受限儿。

这是有可能的，侏儒症属于隐性遗传如果公公就是一个显性基因加一个隐性基因，婆婆是两个隐性的，那生下的老公也是一个显性一个隐性如果妻子是一个显性一个隐性的话，生的孩子有14的概率是比较矮小的，如果夫妻都是显性的话，那么生的孩子就都不是，但是有14的概率属于携带者；对于侏儒症是否遗传，应根据侏儒症的不同病因来进行判断遗传性侏儒症的患者可能存在遗传的背景，而对于其它原因引起的侏儒症则可能与个体差异有关，所以不会遗传到下一代侏儒症通常是由于患者的生长激素分泌不足所致，患者的身高会低于同年龄同性别人群三个标准差以上引起生长激素缺乏的原因，包括生长激素本身分泌不足；侏儒症是一种遗传性疾病，它是位于常染色体上的单基因遗传病，遗传方式为常染色体显性遗传，与性别无关，所以男孩女孩发病率一样该病主要表现有软骨发育不全及发育不良等表现因为该病是单基因显性遗传，只要遗传到一个致病基因就能患病，因些，侏儒症患者所生育子女遗传几率在50%左右。