21三体综合征正常值范围是1800，在1800以内范围的人群属于高风险人群，需要做进一步的产前诊断，可以通过羊水穿刺抽取羊水进行染色体核型分做产前诊断如果有羊水穿刺的禁忌症，可以采取母体外周血检测胎儿DNA的方法进行，这种方法也就是无创DNA在110001800范围内的人群属于灰区，也就是可疑高风险。

唐筛检测21三体综合征的正常范围，要根据截断值来进行判断，截断值为1270，如果风险值1270说明21三体综合征为高风险，胎儿患有21三体综合征的概率比较高，需要做羊水穿刺进行确诊如果风险值介于127111000之间，说明是临界风险，胎儿仍然有一定机会患有21三体综合征，需要做无创DNA进一步。

2 甲胎蛋白AFPAFP是胎儿肝细胞合成的特异性球蛋白怀有21三体胎儿的孕妇血清AFP水平为正常孕妇的70%，对应平均MoM值为0708MoM若AFP值低于此范围，可能提示胎儿染色体异常风险增加3 人类绒毛膜促性腺激素βhCGβhCG由胎盘滋养层细胞分泌21三体胎儿孕妇的血清βhCG水平呈强。

21三体综合征的风险值正常范围需根据检测方法区分1 唐氏筛查的正常范围唐氏筛查通过计算胎儿患21三体综合征的风险概率，设定风险截断值为1270具体分类如下低风险风险值小于11000即风险概率低于01%临界风险风险值介于1271至11000之间需进一步评估高风险风险值高于1270。

唐筛检测的正常值标准唐筛通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白AFP人绒毛膜促性腺激素βHCG和游离雌三醇uE3浓度，结合孕妇年龄体重孕周等因素，计算胎儿患21三体综合症的风险值结果以分数形式呈现，如110001500等若风险值低于1270，则判定为低风险若高于1270，则视为高风。

21三体综合征唐氏综合征的正常值为1270这一数值是医学上用于唐氏筛查的截断值，具体含义如下唐氏筛查结果解读当筛查结果的风险值低于1270时，通常被认定为低风险，表明胎儿患21三体综合征的概率较低，但仍需结合其他检查综合判断若结果等于或高于1270，则属于高风险，需进一步通过无创产前。