地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，其严重程度因病情分型而异，总体属于需长期管理的严重疾病病情分型与严重程度地中海贫血根据临床表现可分为轻型中间型和重型轻型患者通常无明显症状或仅有轻度贫血，对生活影响较小，一般无需特殊治疗，但需定期监测血常规中间型患者可能出现中度贫血，表现为。

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血地中海贫血主要以预防为主轻型无症状可不。

病因差异地中海贫血是遗传性疾病，由珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或缺失，具有家族聚集性而贫血的病因更为复杂，可能由缺铁营养不良慢性失血造血功能障碍或慢性疾病等多种因素引发，非单一遗传机制症状表现地中海贫血患者除乏力疲劳气短等贫血症状外，常伴随黄疸肝脾。

1 病因不同地中海贫血是遗传性疾病，由珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中珠蛋白肽链合成减少或缺失，属于基因层面异常而贫血是症状性表现，可由多种原因引起，如营养不良缺铁维生素B12或叶酸失血外伤月经过多造血功能障碍再生障碍性贫血或慢性疾病肾病肿瘤等2 遗传方式不同地。

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要分为α和β两种类型，根据病情轻重可分为轻型中间型和重型病因与分型α地中海贫血由α珠蛋白基因缺失或缺陷导致，β地中海贫血则由β珠蛋白基因缺陷引发轻型患者通常无明显症状或仅表现为轻度贫血，多在体检时发现中间型患者贫血程度介于轻型与重型。

地贫即地中海贫血，是一种遗传性血液疾病其本质是由于基因缺陷导致血红蛋白合成异常，进而引发红细胞寿命缩短慢性溶血性贫血根据基因缺陷类型和临床表现，可分为α型和β型两大类，并进一步分为轻型中间型及重型疾病严重程度与分型密切相关轻型患者通常无明显症状或仅表现为轻度贫血，无需特殊。

地中海贫血是一种遗传性疾病，主要影响血红蛋白的合成，根据病情轻重可分为轻型中间型和重型，其常见表现如下1 贫血症状最常见的表现，患者常出现面色苍白疲劳乏力心悸气短等症状长期贫血会导致机体缺氧，影响日常活动能力2 肝脾肿大由于长期贫血，脾脏代偿性增生以清除异常红细胞。

地贫的全称为地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病其发病机制源于珠蛋白基因缺陷，导致血红蛋白合成异常，红细胞寿命缩短，进而引发慢性溶血性贫血从基因类型划分，地中海贫血主要分为两类α地中海贫血与β地中海贫血二者均由特定珠蛋白链α链或β链的基因缺失或。

地中海贫血是一种因珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍的慢性溶血性贫血病发病机制人体正常血红蛋白由α链和β链等组成，地中海贫血的病因是编码珠蛋白肽链的基因发生突变或缺失，导致相应肽链合成减少或缺乏例如，α地中海贫血因α珠蛋白基因缺失或突变，使α珠蛋白链合成不足β地中海贫血则因。

发病机制人体珠蛋白基因包括α和β珠蛋白基因簇当基因发生缺失或点突变时，珠蛋白肽链合成减少或缺失，破坏血红蛋白正常结构，导致红细胞易破裂溶血例如，α地中海贫血因α珠蛋白基因缺陷，β地中海贫血因β珠蛋白基因缺陷该病呈常染色体隐性遗传，父母均为携带者时，子女有25%概率患重型地贫临床表。

地中海贫血患者会经常全身无力头晕，很多人觉得患者需要补充铁元素，其实地中海贫血和缺铁性贫血是不一样的，并不是因为缺铁而引发的，如果胡乱补充大量的铁，反而会加重病情那么，为什么地中海贫血不能补铁1为什么会患地中海贫血地中海贫血又称海洋性贫血，因为该病被发现时，人群主要集中地中海。

地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，主要分为α和β两种类型，由珠蛋白基因缺陷引起，以常染色体隐性方式遗传，目前尚无根治方法，预防需通过婚前检查遗传咨询和产前诊断等措施实现一地贫的类型与症状α地中海贫血由α珠蛋白基因缺失或缺陷导致，分为静止型轻型中间型和重型轻型患者通常无症状。

地中海贫血是一类基因缺陷引起的遗传性血红蛋白病一定义与病因地中海贫血，简称“地贫”，是一类由于基因缺陷所导致的遗传性血红蛋白病这种基因缺陷会导致调控蛋白不能合成，进而造成血红蛋白的合成材料比例失衡这种失衡会引起血红蛋白寿命缩短，最终导致溶血性贫血的发生二发病区域与检出率地中海。

地中海贫血多见于东南亚地中海区域，我国西南华南地区为高发区其种类繁多，临床表现轻重不一，常见类型及特征如下α地贫静止型患者通常无临床症状和体征，不会出现贫血，红细胞形态也保持正常这类患者往往在常规体检或家族筛查中被发现α地贫标准型患者会出现轻度贫血症状，如面色苍白乏力等。

流行病学与地域分布该病在我国呈地域性高发，广西广东海南等南方省份为重灾区，这与当地人群基因携带率较高密切相关据统计，部分地区α地贫基因携带率可达10%20%，β地贫携带率约3%5%诊断与治疗原则临床诊断需结合血常规血红蛋白电泳及基因检测治疗以缓解症状预防并发症为核心，轻型患者。