伴性遗传分为X染色体显性遗传如抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等，X染色体隐性遗传如红绿色盲，血友病等和Y染色体遗传如鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，如糖原贮积症脂质贮积症粘多糖贮积症合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症。

判断人类遗传病通常依据其先天性终身性以及家族史等特征通过调查家族病史，可以初步判断遗传病的类型常见的遗传病主要包括单基因病多基因遗传以及染色体异常三种类型单基因病又分为三种遗传方式显性遗传隐性遗传以及伴性遗传显性遗传是指父母中有一方携带显性基因，即可将病态基因传给后代，导致。

常染色体隐性遗传病则需要两个变异基因同时存在才会表现出病症，如白化病多指并指半乳糖血症苯丙酮尿症黑蒙性痴呆镰刀型细胞贫血症和先天性聋哑等当遗传病与性染色体相关时，也会表现出不同的显隐性特征比如抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，而红绿色盲血友病先天性夜盲症。

常染色体显性遗传病多指并指结肠息肉 常染色体隐性遗传病苯丙酮尿症先天聋哑高度近视等 伴x染色体显性遗传病维生素D佝偻病 伴x染色体隐性遗传病血友病 多基因遗传病每种病由多对基因和环境因素共同作用，病种虽不多，但发病率高，多为常见病和多发病如原发性 高血压 支。