唐筛不可以不做唐筛即唐氏综合征筛查，是孕期一项极为重要的检查项目，属于必查内容其重要性体现在多个方面首先，唐筛能够筛查多种染色体异常情况它不仅可以筛查出唐氏儿21 三体综合征患儿，还能对性染色体异常以及18 三体综合征进行筛查这些染色体异常疾病往往会导致胎儿出现严重的先天缺。

NT正常仍需做唐筛，不可以不做原因如下一NT检查的局限性NT检查通过超声测量胎儿颈部透明带厚度，在孕1113周进行，主要用于筛查染色体异常如唐氏综合征和结构畸形的风险但NT结果正常仅表明胎儿患染色体异常和某些畸形的风险相对较低，无法完全排除胎儿患染色体疾病的可能性其局限性在于仅能。

做了NT检查后不可以不做唐筛一检查定义与作用差异NT检查颈后透明带扫描通过B超测量孕1113周胎儿颈部皮下积水厚度，早期筛查21三体18三体13三体等染色体疾病唐筛唐氏综合征产前筛选则通过抽血检测母体血清中甲胎蛋白绒毛促性腺激素等指标，结合孕妇年龄体重孕周等信息，评估胎儿患。

不做唐筛直接做无创产前DNA检测NIPT是可行的，但需结合个体情况综合判断年龄因素唐筛主要适用于35岁以下孕妇，通过检测血清标志物评估胎儿患唐氏综合征的风险对于35岁以上或存在其他高风险因素如家族史既往异常妊娠史的孕妇，无创产前DNA检测的准确性更高，可直接作为首选筛查方法唐筛结果的。

唐筛不做影响较大唐筛即唐氏筛查，其目的是通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白绒毛促性腺激素和游离雌三醇浓度，并结合孕妇的年龄体重孕周等因素，评估胎儿患先天愚型唐氏综合征和神经管缺陷的风险这一检查对预防严重出生缺陷具有关键作用若未进行唐筛，可能面临以下风险第一，漏诊高风险。

不做唐筛直接做无创是可以的从技术原理上看，唐筛与无创的检测方式存在本质差异唐筛是通过采集孕妇血液，检测其中甲胎蛋白AFP人绒毛膜促性腺激素hCG等激素指标，并结合孕妇的年龄身高体重孕周等信息，通过统计学模型间接评估胎儿患唐氏综合征21三体爱德华兹综合征18三体等。

怀孕期间最好进行唐氏筛查，不建议不做以下是具体原因优生优育唐氏筛查能够帮助排除先天性基因异常的胎儿，特别是21三体综合征和18三体综合征通过筛查，如果发现胎儿有问题，可以及时终止妊娠，避免不健康胎儿的出生，从而实现优生优育提高准确率虽然唐氏筛查的准确率只有65%，但它是一个初步筛查。

不可以直接跳过唐筛做四维唐筛和四维彩超是产前检查中两种独立且互补的检测手段，其目的检查时机及内容均存在本质差异，无法相互替代唐筛的核心价值在于染色体异常风险评估该检查通过采集孕妇外周血，结合孕周年龄体重等参数，计算胎儿患唐氏综合征21三体爱德华氏综合征18三体及神经管。

不做唐氏筛查直接做无创DNA检查是可以的从检测原理和准确性来看，无创DNA检测通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA片段，分析21三体18三体13三体等常见染色体非整倍体异常的风险，其准确性显著高于传统唐氏筛查唐氏筛查主要依赖血清学标志物如AFPhCG等结合孕妇年龄孕周等参数进行风险评估，存在约5%的假阳性率，可。

可以直接做无创DNA，不做唐筛以下是具体原因准确率差异唐筛唐筛的漏诊率较高，达到了20%40%，意味着即使结果为低风险，仍有一定概率存在染色体异常的风险无创DNA无创DNA的准确率高达999%以上，能够更准确地检测出胎儿是否存在染色体异常安全性考虑唐筛虽然唐筛是一种无创检查，但其。

唐筛临界风险不可以不做无创DNA检测，具体原因如下1 唐筛临界风险需进一步确诊唐氏筛查是初步筛查手段，通过检测孕妇血清标志物如AFPhCG等结合年龄孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征21三体爱德华氏综合征18三体等染色体异常的风险临界风险指结果介于高风险与低风险之间，此时需通过。

唐氏筛查不做行不行 在医院门诊，有两种情况，有的准妈妈检查结果合格就放心了，但检查结果不合格的准妈妈，一定对此项印象非常深刻，有人甚至一度犹如跌入了人生的低谷，心里十分担心害怕，但杨瑞青大夫会开导她冷静下来，因为检查结果不合格并没有那么可怕可以因为害怕检查结果不好担心，所有人说不如不。

早期唐筛低风险还需要做中期唐筛吗 可以不做 如果孕妈在12周左右做了早期唐筛，结果也是低风险的话，中期唐筛是可以选择不做的因为一般来说早期唐筛结果的准确性还是挺高的，可以达到90%而中期唐筛的准确性只能有60%70%所以早期唐筛低风险是可以不做中期唐筛的但如果错过了早期唐筛的时间。

唐筛准确度不高，可以跳过不做吗如果孕妇选择做非侵入性DNA或羊膜穿刺术，则无法进行唐氏筛查，主要是因为非侵入性DNA和羊膜穿刺术的准确性和全面性远高于唐氏筛查如果做了上述两项检查，唐的筛查可以完全省略，但如果没有做非侵入性DNA和羊膜穿刺术，唐的筛查是唯一可以筛查胎儿染色体是否有问题的测试。

唐筛临界风险不可以不做无创DNA检测具体原因如下唐筛全称为唐氏综合征产前筛选检查，其原理是通过采集孕妇血清，检测其中甲型胎儿蛋白绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期体重年龄采血时的孕周等关键信息，综合计算胎儿患先天缺陷尤其是唐氏综合征的风险系数当唐筛结果提示。

唐筛临界风险不做无创通常是不可以的，主要原因如下唐筛临界风险提示胎儿存在染色体异常的潜在可能性唐筛通过检测孕妇血清中的生化指标如甲胎蛋白人绒毛膜促性腺激素等结合孕妇年龄孕周等信息，评估胎儿患唐氏综合征21三体爱德华兹综合征18三体等染色体疾病的风险临界风险意味着检测。

这个指标也不是绝对准确的，既然医生都没说做，就不用做了一般不会有问题的，我当初也没做，还不是什么都很好34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查 而已经超过34岁的高龄孕妇家族中有唐氏征患者已经生过唐氏征患儿的女性，已经属于。