多基因遗传病是指由两个或两个以上的基因发生突变所引起的遗传性疾病以下是关于多基因遗传病的详细解释基因数量多基因遗传病涉及多个基因的突变，这些基因在遗传给后代时，可能单独或共同导致疾病的发生常见疾病常见的多基因遗传病包括糖尿病高血压等心血管疾病这些疾病的发生不仅与基因突变有；从遗传学角度看，多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，其遗传特点表现为家族聚集性，但不符合单基因遗传病那种明确的孟德尔遗传规律如常染色体显性隐性或性连锁遗传高血压的家族聚集性十分典型，超过一半的高血压患者存在家族病史，这表明遗传因素在其发病中起重要作用不过，多基因遗传病的。

遗传病主要有单基因遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，具体如下单基因遗传病由一对基因决定，大约有3000多种，根据基因所在染色体及显隐性关系，可分为以下类型常染色体显性遗传致病基因位于常染色体上，且为显性表达，患者子女有50%概率遗传该病，如多指症并指症等常染色体隐性；多基因遗传病是指由两个或两个以上的基因发生突变所引起的遗传病以下是关于多基因遗传病的详细解释基因数量多基因遗传病的特点是由多个基因共同控制，而非单一基因遗传表现只有当这些基因中的多个发生突变时，才会导致遗传病的表现常见疾病常见的多基因遗传病包括糖尿病高血压心血管疾病。

多基因遗传病是指异常基因遍布在染色体的不同位置，这些基因与环境因素相互作用而产生的疾病唇裂和腭裂是其中一种例子，这些缺陷可能由多个基因共同作用导致精神分裂症也是一种多基因遗传病，患者通常表现出思维情感和行为异常先天性心脏病也是多基因遗传病的一种，可能与多个基因和环境因素共同作用有关多基因遗传病的；多基因遗传病是由两对以上遗传基因控制的疾病，其发病受家族遗传和环境因素共同影响，常表现为家族聚集性常见类型包括以下几种1 心血管系统疾病原发性高血压是多基因遗传病的典型代表，其发病与多个基因如血管紧张素原基因肾上腺素受体基因等的变异相关，同时受高盐饮食肥胖压力等环境因素。

多基因遗传病是指遗传信息通过两对或两对以上致病基因累及效应所致的遗传病以下是关于多基因遗传病的详细解释遗传特点多基因致病这类疾病不是由单一基因引起，而是由多个基因共同作用导致受环境影响多基因遗传病的发生不仅受遗传因素影响，还受环境因素的显著影响，是遗传因素与环境因素共同作用的；多基因遗传是由多种基因变化引起，影响人体性状如身长体型智力肤色和血压等，还有唇裂腭裂也属此类这类遗传受环境因素影响较大，如哮喘病精神分裂症等染色体异常则由于染色体数目或排列位置异常产生，最常见的如先天愚型，患儿面部愚钝，智力低下，两眼距离宽斜视伸舌样痴呆通贯手，并。

多基因遗传是指人体内有两对或两对以上的基因携带某些致病因素，共同导致疾病的出现以下是关于多基因遗传的详细解释多基因控制多基因遗传病是由多对非等位基因共同控制的，这些基因各自携带一定的致病因素，当它们组合在一起时，就会引发疾病受环境因素影响与单基因遗传病相比，多基因遗传病的出现；主要涉及常见病和先天畸形多基因遗传病包括许多常见病，如精神分裂症哮喘原发性高血压糖尿病冠心病风湿性关节炎和癫痫等，以及多种先天畸形，如唇裂脊柱裂无脑儿先天性心脏病等具有家族聚集倾向多基因遗传病受多对基因作用的影响，家族中含致病基因越多，家族成员发病风险越高，发病。