常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传都是比较常见的单基因遗传病，其中常染色体隐性遗传指2个基因同时存在，才会导致疾病，而显性遗传是指1个基因存在，就可以发生疾病人的染色体有23对46条，其中22对是常染色体，男女都有，另外1对是性染色体，男女不一样常染色体上的隐性遗传显性遗传由于和性别没。

常染色体显性遗传病的表现包括但不限于多指并指软骨发育不全成骨不全球形红细胞增多症以及地中海贫血等以下是关于这些表现的具体说明多指和并指这是指手部或脚部的指数量异常或形态异常，如多出一根手指或脚趾，或者手指之间异常地连接在一起软骨发育不全这是一种骨骼发育异常的遗传病。

常染色体显性遗传病是指位于常染色体上的两个基因中，只要有一个基因发生突变，即可导致疾病发生并表现出特定的症状比如Huntington病家族性高胆固醇血症成骨不全等疾病这类遗传病通常在家族中有明显的遗传模式，即如果一位家庭成员患病，其有50%的概率将该遗传病传递给下一代常染色体隐性遗传病。

常染色体显性遗传是一种遗传模式，其中疾病或性状由一个受影响的显性基因决定，该基因位于一对常染色体上以下是关于常染色体显性遗传的详细解释遗传特点常染色体显性遗传不依赖于性别，男女均有机会继承该显性基因每个个体从双亲各获得一条染色体，因此，如果一个父母携带这种显性基因，子女有50%的机会继承该基因疾病表现这种遗传模。

常染色体显性遗传，是指某种遗传病的致病基因位于常染色体上，以显性遗传的方式向后代遗传正常人有23对染色体，其中有一对性染色体，性染色体决定着人的性别，其余22对为常染色体，和性别没有关系，男女共有常染色体显性遗传的特点有1如果父母患病，所生的儿子和女儿患病的几率是相同的，与性别没。

显性遗传病指的是父亲和或母亲携带某种基因，而且发病产生临床表现，其基因会遗传给下一代，比如多囊肾属于常染色体显性遗传病常染色体显性遗传的特点，患者的父母中有一方患病，患者和正常人的孩子，患病和不患病的平均数以及男女患病的机会相等，发生率50%。

一分钟带您了解常染色体显性遗传 常染色体显性遗传是一种遗传方式，其特点在于致病基因位于122号常染色体上，且只需一个致病性变异即可导致疾病的发生以下是关于常染色体显性遗传的详细解析一基因变异类型 杂合变异一对等位基因中的一个发生变异在常染色体显性遗传中，即使只有一个基因发生致病性变异即杂合致病变异，也可。