1、渐冻人症是一种渐进性的神经退行性疾病，主要影响运动神经元病因方面确切病因尚不清楚，但可能与遗传因素环境因素基因突变等有关目前已经发现了一些与渐冻人症ALS相关的基因突变，例如SOD1TARDBP等，这些基因的异常可能在疾病发生中起到一定作用症状表现早期症状可能包括手臂腿部或身体；认知与情绪障碍患者可能出现记忆力减退情绪淡漠或易怒，晚期可能发展为痴呆或抑郁状态疾病进展与预后渐冻人症的进展通常分为三个阶段症状出现前期症状加重期症状恶化期晚期稳定期但与其他多数神经系统退行性疾病类似，多发性硬化症或帕金森病不同，渐冻人症的预后差异显著患者平均生存期为3至5年，少数患者生存期超过20年，约50%患者生存期不足1年，最终多因呼吸衰竭或感染等；应用目前的医疗手段，渐冻人症肌萎缩侧索硬化症，ALS尚无法被彻底治愈其治疗目标主要为延缓病情进展改善生活质量及延长生存期，而非实现根本性治愈渐冻症是一种以运动神经元进行性退化为特征的神经系统疾病，患者会逐渐出现四肢及躯干肌肉萎缩无力，最终可能丧失吞咽呼吸和说话能力目前的治疗；渐冻症，医学上称为肌萎缩侧索硬化或运动神经元病，是一种罕见的神经系统疾病此病以运动神经元的损伤为特征，导致包括延髓支配的肌肉四肢躯干胸部和腹部肌肉逐渐无力和萎缩目前，医学界尚未明确该病的具体病因，但有研究表明20%的病例可能与遗传和基因缺陷有关此外，部分环境因素，如重金属。

2、1 渐冻人症，亦称肌萎缩侧索硬化ALS或运动神经元疾病MND，是一种渐进性神经退行性疾病，以肌肉无力和萎缩为特征2 渐冻人症的早期症状往往不明显，可能仅表现为一些微妙的感觉异常和轻微的运动障碍3 患者早期可能首先注意到手部小肌肉的萎缩和无力，如手指僵硬无力，握物不稳4 随；误诊后进行颈椎手术会加重病情若运动神经元病患者被误诊为颈椎病并进行了颈椎手术，往往会导致病情迅速加重恶化，甚至在一年半载内出现吞咽障碍呼吸困难等晚期表现，使患者丧失可能的早期治疗机会渐冻人与颈椎病的症状区别 感觉障碍运动神经元病患者主要表现为肌肉萎缩和无力，但感觉正常而颈椎病患者；渐冻人症是一种累及上运动神经元和下运动神经元的慢性进行性变性疾病，具体病因尚不明确，但可能与遗传因素环境因素氧化应激兴奋性氨基酸毒性线粒体功能障碍神经营养因子缺乏等有关症状表现具有阶段性早期可能仅有轻微的无力肌肉痉挛或肌肉跳动进展期肌肉无力和萎缩逐渐加重，出现吞咽困难。

3、4中毒 环境的污染重金属的中毒，都可能导致运动神经元的损伤，而运动神经元一旦损伤就会出现不可逆的结果，而发生渐冻症通过以上的介绍，大家对渐冻症的相关知识是否有了更多的了解了呢渐冻人在我们身边是很难见到的，但是一旦得了渐冻病就很难痊愈了，所以大家一定要注意；渐冻人目前是不能治愈的以下是对此的详细解释疾病定义渐冻人是一种运动神经元病，是运动神经由于某种尚未明确的原因导致的神经变性所产生的疾病症状表现渐冻人的症状表现为上下运动神经元的受累上运动神经元受累会导致肢体的瘫痪腱反射亢进以及病理反射的阳性而下运动神经元受累则表现为肌肉；渐冻人在医学上被称为运动神经元病，其核心病理机制是上运动神经元和下运动神经元同时受损这两种神经元分别位于大脑皮层运动区和脊髓前角，共同调控肌肉的收缩与运动功能当两者发生退行性病变时，会引发一系列进行性发展的临床症状典型临床表现具有阶段性特征早期主要表现为四肢远端肌肉无力，如手指；“渐冻人”是指运动神经元病患者，这是一种极具破坏力的神经变性病以下是关于“渐冻人”疾病的详细解释1 发病特点与症状 发病率低该病的发病率非常低，仅为10万 初期症状发病之初，患者通常只表现出单侧肢体的轻度无力，最常见的是手指运动不灵和力弱 进行性发展随着疾病的发展。

4、渐冻人在医学上称为肌萎缩侧索硬化症ALS，也被称为运动神经元病，是一种以运动神经元渐进性退化为特征的神经系统疾病该病主要分为两种类型第一种类型为家族性渐冻人症，与遗传因素密切相关，属于常染色体显性或隐性遗传病患者因特定基因突变如SOD1C9ORF72等导致运动神经元功能异常。

5、渐冻人是运动神经元病运动神经元病，是由于运动神经变性导致的运动神经的功能障碍，而出现肌肉的无力萎缩，这种病变可以是全身性的如果病变发生在脑干，比如说原发性侧索硬化症，存活期相对来说短一些，23年之后可能就出现吞咽呛咳，可能会导致呼吸困难一般来说全身性的运动神经元病病程相对长一；折磨霍金大半生的病是肌萎缩侧索硬化症ALS，又称为卢伽雷氏症，俗称渐冻人症肌萎缩性侧索硬化amyotrpnic lateral sclerosis，ALS是一种不可逆的致死性运动神经元疾病病变主要侵犯上运动神经元大脑脑干脊髓，又影响到下运动神经元颅神经核脊髓前角细胞及其支配的躯干四肢和头；渐冻人症即肌萎缩侧索硬化Amyotrophic Lateral Sclerosis， ALS，是一种慢性进行性的神经系统疾病，其核心特征为运动神经元的退行性病变以下从疾病本质病理机制临床表现及流行病学特点展开说明疾病本质与病理机制渐冻人症主要累及上运动神经元大脑皮层和脑干和下运动神经元脊髓前角细胞和脑。