肌营养不良主要有五种类型，分别是假肥大型遗传方式性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带主要特征幼儿期发病，表现为行走困难易跌倒小腿肌肥大骨盆带肌肉和肩胛带肌肉萎缩等多数患儿在10岁时丧失行走能力，晚期可出现四肢挛缩完全不能活动，常因伴发肺部感染褥疮等疾患在20岁之前死亡。

进行性肌营养不良的症状主要包括以下几种类型Becker型良性假肥大型肌营养不良症起病时间常在十岁以后起病首发症状骨盆带及股部肌肉力弱病程特点进展缓慢，病程长，出现症状后二十五年或更长时间才可能影响行走能力预后多数在三十到四十岁时仍不发生瘫痪，预后较好面肩肱型肌营养。

肌强直肌肉收缩后放松困难多系统受累心脏内分泌白内障等 DM1症状更重，可先天发病DM2起病较晚6 先天性肌营养不良Congenital Muscular Dystrophy， CMD病因多种基因突变如LAMA2COL6A1等特点出生即表现为肌张力低下关节挛缩，可能伴脑部畸形或智力障碍 亚型包。