颅咽管瘤是一种沿胚胎颅咽管发生路径生长的颅内先天性上皮肿瘤，其核心特征与影响如下起源与病理基础颅咽管瘤起源于胚胎期颅咽管残留的细胞在胚胎发育过程中，颅咽管是连接原始口腔与垂体前叶的管道结构，通常在胎儿期退化消失若部分细胞未完全退化，可能残留并异常增殖，形成肿瘤这种先天性起源决。

任何年龄的患者如出现高颅压神经眼科症状及下丘脑垂体功能紊乱均应考虑颅咽管瘤的可能根据好发部位临床表现及辅助检查诊断颅咽管瘤并不困难凡青少年儿童出现内分泌功能障碍，如发育矮小多饮多尿肥胖生殖器发育不良等，均应首先考虑本病若有鞍上或鞍内钙化斑，更有助于诊断若成人出现。

对于该病的治疗，手术是目前的首选方法”贺晓生主任说，近年来，在条件好的专业脑外科医院中，显微外科技术有了很大进步，能最大限度保护神经组织，使手术更加安全由于颅咽管瘤切除术所涉及的区域密布着重要的神经血管等结构，是神经外科的难点，因此，家长在给患儿选择就诊医院时一定要谨慎，要选择正规大医院治疗此外，医生除具备相关的解剖学知识广博的神经内分。

颅咽管瘤的严重性需结合具体情况判断，总体属于需要重视的疾病首先，颅咽管瘤本质上是良性肿瘤，其起源于胚胎期颅咽管的残余上皮组织，常见于儿童，但也可发生于成人这一特性决定了其生长相对缓慢，不会像恶性肿瘤那样迅速扩散或转移然而，其严重性主要体现在发病部位的特殊性颅咽管瘤通常位于鞍。