唐氏筛查21三体，就是通过唐氏筛查评估胎儿是否有患21三体综合症的风险，21三体综合征又叫唐氏儿或者叫先天愚型，是一种染色体遗传性疾病，是由于21号染色体异常引起的一种先天性疾病唐筛21三体正常范围值 唐氏筛查21三体正常值是1270，各个医院的参考值略有差异唐氏筛查只是个风险系数，不是个准确。

其中，21三体是指21号染色体三体，即唐氏综合征当唐筛21三体的比值低于某个临界值时如1308，通常认为胎儿患唐氏综合征的风险较低，属于正常值范围二唐筛的最佳时间 进行唐筛的最佳时间是在孕期的1520周这一时期，孕妇体内的相关激素水平较为稳定，且胎儿的生长发育也达到了一定的阶段。

21三体综合征正常值是1275，如果高于这个数值，考虑高风险，如果有高风险，不排除是唐氏儿，需要进行进一步羊水穿刺的检查，也可以去医院抽血检查DNA等，可以排除胎儿畸形但是如果胎儿畸形，最好引产，因为产后会影响宝宝发育引产对身体有一定的损伤，要去正规的大医院引产引产后注意休息，加强饮食营养。

综上所述，唐氏综合征筛查结果中，21三体综合征的风险值低于1275被认为是正常的低风险范围但请注意，筛查结果并不能100%确定胎儿是否患有唐氏综合症，因此高风险孕妇应进一步进行确诊性检查。

唐氏筛查当中的21三体综合症，正常数值是1270才为合适唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病。

正常情况下人有46个，23对染色体，如果211813三体，就是胎儿第21对第18对第13对染色体比正常的两个多出一个，就叫做三体其中，21三体就是唐氏综合征，任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常胎儿，但是染色体异常的发生率，随着孕妇年龄增长明显增加如果是25岁以下孕妇，染色体异常发生几率为。

唐氏筛查21三体综合征的正常比例为1270以下是关于唐氏筛查21三体综合征风险值的详细说明正常比例1270如果风险值低于这个比例，通常认为胎儿患21三体综合征的风险较低临界风险范围如果风险值介于1270到11000之间，称为临界风险虽然这仍然属于低风险的范畴，但由于风险值接近截断值，提示。