本文目录一览：

• 1、牛一个耳朵垂是什么情况
• 2、生物遗传概率计算口诀是什么?
• 3、什么是完全显性遗传?
• 4、导致马尾综合征出现的起因是什么?
• 5、侏儒是什么,有什么特征?
• 6、什么是发育迟缓?

牛一个耳朵垂是什么情况

牛耳朵向上为了防止蚊虫叮咬时可以拍打。牛健康时眼光灵活，鼻上有水珠，耳朵向上竖起的，而且在有蚊虫叮咬时不停扇动，在心情舒畅或吃饱情况也会扇动几下。一旦有毛病首先就表现在眼睛，耳朵上，眼光没神，耳朵下垂，动作迟缓。

与马耳朵的相似性：牛的耳朵与马耳朵在形状上较为接近。两者都呈现出一种扁平且略带弧度的形态，这使得它们在听觉上都具有较高的灵敏度。不过，具体形状和大小可能因品种而异。耳朵的状态变化：正常情况下，牛的耳朵是立起来的，这有助于它们更好地接收和辨别声音。

牛的耳朵像瓜叶。没有猪耳朵大，跟马耳朵差不多，正常的时候是立起来的，有病的时候会耷拉着，比喻起来，它像瓜叶。鱼类、两栖动物、爬行动物与鸟类的耳朵是个小洞，不仔细看是不容易发现的。只有哺乳动物的耳朵才突出在脑袋外面，这些突出在脑袋外面的形状各异的耳朵称为耳廊。

鼠的耳朵大而圆。 牛的耳朵宽大且直立。 虎的耳朵小而尖锐。 兔的耳朵长而垂耳。龙的耳朵尖锐且稍微上翘。 蛇的耳朵小而圆。 马的耳朵长而宽，呈三角形。 羊的耳朵长而尖。 猴的耳朵小而突出。 鸡的耳朵小而圆。1 狗的耳朵宽且松散。

生物遗传概率计算口诀是什么?

1、步骤一：分别画出相对性状的遗传系谱图。步骤二：分别确定系谱图中遗传病的类型（显隐性，伴性遗传，常染色体遗传）。判断口诀：（1）无中生有为隐性，X染色体看女患，父子皆患可能为伴性（X隐性遗传可能性最大），父子有正常者一定为常隐。（2）有中生无为显性，X染色体看男患，母女皆患可能为伴性（X显性可能性最大）。

2、只考虑乙病即可。从1（Bb）和2（Bb）推得6的基因型可能为：1/3BB或者2/3Bb，而7号为9/11BB或2/11Bb，算得10号患病bb的概率为2/3×2/11×1/4＝1/33，则正常的概率就是1-1/33=32/33。打字不容易，望采纳！还有有什么需要帮助的，请联系hyghyg123@qq.com 俺是生物老师。

3、生物遗传学概率计算的技巧主要包括以下几点：分解性状：技巧说明：在独立遗传的情况下，将多对性状分解为单一的相对性状。应用方式：对每一对相对性状，按基因的分离定律进行单独分析。单独分析：技巧说明：针对每一对相对性状，利用基因的分离定律计算其遗传概率。

什么是完全显性遗传?

1、指的是具有一对相对性状的两个纯合亲本杂交，第一代的全部个体，都表现出显性性状，并且在表现程度上和显性亲本完全一样，这种显性表现叫完全显性，这种遗传叫完全显性遗传。

2、完全显性遗传是指具有一对相对性状的两个纯合亲本杂交，第一代的全部个体都表现出显性性状，并且在表现程度上和显性亲本完全一样的遗传方式。

3、完全显性指的是一个基因型中的一个基因表现完全掩盖了另一个基因的表现。例如，在花色遗传中，如果紫花基因（显性）对白花基因（隐性），则母本为白花，父本为紫花，F1代全部表现为紫花，因为紫花基因完全显现，掩盖了白花基因。 不完全显性发生当一个基因型的表现介于两个纯合基因型之间。

4、完全显性遗传是指具有一对相对性状的两个纯合亲本杂交后，第一代的全部个体都表现出显性性状的现象。这种显性表现与显性亲本在表现程度上完全一致，被称为完全显性。例如，短指症就是一种常染色体完全显性的畸形。在短指症中，由于指骨短小或缺如，导致手指变短。

5、在遗传学中，完全显性指的是一对相对性状的纯合亲本杂交后，第一代个体全部表现出显性性状，且其表现程度与显性亲本完全一致的现象。这种遗传方式被称为完全显性遗传。例如，短指症是一种常染色体完全显性的畸形。患者由于指骨短小或缺如，导致手指变短。

导致马尾综合征出现的起因是什么?

腰椎版或黄韧带肥厚也可能引起神经受压，进而产生马尾综合征或侧隐窝狭窄引起的神经压迫。脊柱炎和脊椎炎这类病人在腰椎病患者中较为多见，早期和中期的病人一般少有伴随神经系统综合征的情况。但到了晚期，很容易合并马尾神经损伤，从而造成更多的综合征出现。

马尾综合征的主要发病原因是腰椎间盘突出。当椎间盘突出并压迫到马尾神经时，会导致马尾神经受损，进而产生马尾综合征。值得注意的是，并非所有的腰椎间盘突出都会影响到马尾神经，只有少数（2%到6%）的病人可能会因此出现马尾综合征，并需要通过腰椎间盘手术进行治疗。

马尾神经综合征是由多种原因引起的神经系统类疾病。引起马尾综合征的原因有很多，常见原因主要包括：腰椎爆裂性骨折骨块直接损伤神经、腰椎管狭窄挤压椎管内的马尾神经、腰椎间盘巨大突出压迫马尾神经、椎管内滋生囊肿或肿瘤压迫或刺激马尾神经。判断是否为马尾综合征，主要依据其典型症状。

其他因素：如椎管硬膜外血肿（与创伤、抗凝治疗、血管异常及术后血肿有关）、怀孕等，也可能导致马尾神经受损。症状：马尾综合征的症状多样，主要包括以下几个方面：疼痛：下腰痛、坐骨神经痛等，疼痛可能向臀部、大腿后侧、小腿外侧及足背部放射。

腰椎间盘突出症是马尾综合征的常见原因之一。当腰椎间盘发生变性、纤维环破裂、髓核突出时，可能会压迫或刺激到马尾神经，从而引发马尾综合征。尤其是当腰突症患者的腰腿疼症状突然加剧，并合并有会阴部的感觉障碍以及大小便功能障碍时，应高度警惕马尾综合征的可能性。

侏儒是什么,有什么特征?

小说里侏儒是一种虚构的生物形象，具体特点如下：外貌特征：通常被描述为身材矮小，长有锐利的耳朵和尖牙的人形生物。生活环境：往往生活在偏远的地方，与主流社会相对隔绝。能力特点：拥有强大的魔法能力和顽强的生命力，这使得他们在小说中成为不可忽视的力量。性格特点：在某些小说中，侏儒被描绘成嗜好财富、爱酗酒，甚至有些粗俗的形象。

遗传因素：侏儒症大部分是原因未明的常染色体隐性遗传，属于家族性遗传。这意味着如果家族中有侏儒症患者，其后代患病的风险可能会增加。下丘脑垂体疾病：另一部分侏儒症是由于下丘脑垂体疾病引起的生长激素分泌不足所导致。这些疾病可能包括下丘脑垂体肿瘤、垂体功能减退等。

侏儒宝宝的主要特点是身高显著低于正常同龄儿童。具体来说：身高明显偏矮：侏儒宝宝的身高低于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童平均身高的2个标准差，或者低于正常儿童生长曲线的第三百分位。这是侏儒症最显著的身体特征。

最后，侏儒症具有一定的遗传因素。大部分是原因未明的常染色体隐性遗传，属于家族性遗传疾病。这意味着如果家族中有侏儒症病史，那么后代患病的风险可能会增加。此外，也有一部分侏儒症是由下丘脑垂体疾病引起的，这些疾病可能导致生长激素分泌不足，从而导致侏儒症的发生。

成年人身高在120厘米以下可以被诊断为侏儒症。侏儒症是一种由基因缺陷引起的疾病，其特征是身材矮小和骨骼生长不正常。这种病症通常是由于生长激素缺乏所导致的。侏儒症的成因可以是先天性的，也可以是后天性的。先天性原因通常与遗传有关，而且患者通常智力正常。

嘴唇：嘴唇可能较厚，尤其是上唇中部可能会有一道明显的凹陷，形成所谓的“人中”较短的特征。此外，下唇也可能稍微外翻，增加了面部表情的丰富性。 耳朵：耳朵的位置可能偏低，靠近颈部，这是因为颅底骨发育不良导致的。低置耳也是某些类型侏儒症的典型表现。

什么是发育迟缓?

发育迟缓是指儿童在生长发育过程中出现的总体速度减慢，或者是各系统、各器官发育顺序异常的一种现象。以下是关于发育迟缓的详细解释：定义解析：生长与发育的区别：生长指的是儿童身体各器官、系统的长大，是量的改变；而发育指的是细胞、组织、器官的形成和功能的成熟，是质的改变。

发育迟缓症是一种儿童的发育速度由于各种原因影响而变缓慢的一种病症，它并不是一种单独的疾病，而是一种临床症状。发育迟缓主要表现为以下几个方面：儿童的体格发育落后：身高、体重、头围的增长速度普遍低于同龄儿童。

生长发育迟缓在临床上主要表现为身材矮小，部分病例伴有智力障碍或第二性征不发育。具体类型包括垂体性侏儒症、特纳综合征、克氏综合征、甲状腺功能减退症及其他软骨营养不良等。垂体性侏儒症患者生长激素水平显著降低，大部分病因不明。

语言发育迟缓是指儿童在语言发展过程中，其语言能力的发展速度明显落后于同龄儿童。

发育迟缓，指的是儿童成长过程中，其发育速度低于正常标准的现象。通常情况下，孩子在健康环境的滋养下能顺利成长发育。但如若遭受影响儿童发育的因素，如脑瘫、染色体异常、内分泌或代谢疾病、肌肉骨骼疾病、慢性疾病、营养不良等，就会导致孩子不同程度的发育迟缓。