上次说到我女儿血小板减少反复发作，在东莞人民医院治了三次。我发火了。主任才跟我说去中山区院找个教授看看。

我约了广州中山医院的一个专家，等药吃得差不多就去了。结果那个医生只上午坐诊，下午不当班。只帮我们开了化验单，给另一个医生打了一个电话。叫我们等下午去找那个医生加个号，看病。

我们等到下午，化验单都出来了，去找医生。那时血小板也是偏低限值。才一佰多一点。等了很久，因为我们是加的号，等其他人看完，才轮到我们。

等我们进去。看到一个三十岁左右的医生，他就是黎阳教授。他人很温和，很耐心地听我们讲病程。反复地看我女儿的病历本，看我们以前吃过什么激素，问激素效果怎样。我说：吃了血小板就上来了。于是，他决定继续这种激素，开了很简单的三种药。开了几天的药量。又开了各种抽验血报告。看是不是别的什么引起的。

我记得最清楚就是：其中就有验过敏的。和验凝血因子的。还有验EB病毒等等，其他的也记不了那么多。

然后约了下个星期黎阳教授的号。过了一个星期又去了。化验报告都出来了。拿给医生看。鸡蛋中度过敏，其它轻度过敏还一堆。凝血因子也有问题。其他毛病就没有。

医生说鸡蛋就不要吃了。凝血因有问题有部分人也有，自已注意，别磕到碰到。然后又开了一个月的药。真的很简单的药。一个月的药才六百多点。叫我们坚持服药六个月，其中激素每个月减一次量。还有最重要的一点就是每个月打两瓶丙球，医生的话是直接给她免疫力，保证不生病。但不能刺激她免疫力，五年内不要打疫苗。这时丙球蛋白涨到六佰一瓶。一月一次，一次一干二。

然后我们就近去人民医院打丙球。还是以前的那个儿童住院部。有次遇到另一个胖胖的小女孩也是这个病去打丙球，但是她的血小板很低，升得很慢。她是另一个医生看的。要按体重打十二瓶丙球。找了个床位，先输六瓶，然后再输六瓶，妈爷。真吓人。打一次要七干二。每个月都要打，这谁受得了。

后来，我们再去找黎阳医生开药时，问了一嘴。为什么别人要打12瓶。医生说没必要那么多。两瓶免疫就足够了。多了也是浪费。

很庆幸遇到这么好的一个医生。小孩少受多少罪。那丙球打的时候还是冰冰的。是保存在冰箱的。打的时上机器。也不知是干啥的。记得当时住院打丙球的时候，是时刻盯着机器屏幕的。眼都不敢眨一下。提心吊胆的。中途要拉几次尿，直接扶着，拿个盆在床上接着。就我一个人，白天晚上的看着小孩。丙球晚上打的。滴得很慢。好像到凌晨二，三点才打完。

经过漫长的六个月的治疗。血小板减少终于康复了。

当然还有后面看中医和食疗的共同作用下才有现在的康复。

至于怎样看中医也是经历了曲折才找到个好中医。

还有自已摸索出来的食疗也挺管用的。

下次再讲怎么看中医，怎么食疗的。