帕金森病具有遗传易感性，但并非完全由遗传决定，其发生是遗传与环境因素共同作用的结果遗传因素的作用机制1基因突变部分基因的突变会直接增加患病风险例如，α突触核蛋白基因SNCA的突变可能导致蛋白质异常聚集，损害神经元Parkin基因和PINK1基因的突变则可能影响线粒体功能，导致神经元能量。

帕金森病在家族中的遗传情况因遗传方式不同而有所差异，可能代代遗传，但并非绝对常染色体显性遗传方式下，帕金森病基因位于常染色体上，只要一个等位基因发生突变即可导致疾病发生这种遗传方式通常会在家族中代代相传，患者的子女有50%的机会遗传该疾病常染色体隐性遗传方式则相对罕见，基因同样位于常。

帕金森病部分情况下会遗传遗传因素在帕金森病发病中起一定作用约5％10％的帕金森病患者有明确家族遗传史，家族性帕金森病多为常染色体显性或隐性遗传模式有家族遗传史的人群患病风险相对较高，若家族中存在帕金森病患者，其直系亲属发病几率会有所增加遗传因素对不同年龄段影响有差异早发型帕金森。

帕金森病不一定会遗传帕金森病是一种以多巴胺能神经元变性死亡为特征的神经系统退行性疾病，其病因尚未完全明确，但遗传因素与环境因素均可能参与发病过程遗传因素的作用目前已发现多个与帕金森病相关的基因突变如SNCALRRK2PRKN等，携带这些突变的人群患病风险显著升高然而，仅约5%10%的。

遗传因素在帕金森病发生中具有显著影响家族研究表明，帕金森病存在明显的遗传倾向若亲属中有人患病，其他成员的患病概率显著高于普通人群例如，某些家族中帕金森病的聚集性发病现象，直接体现了遗传因素的核心作用遗传因素影响疾病的发展与严重程度特定基因变异如与神经递质合成释放相关的基因会通过影。

帕金森病不一定会遗传帕金森病本身具有遗传性，但只有约10%的患者会遗传，具体情况如下家族性遗传帕金森病在帕金森病患者中，有一部分呈现家族性发病，即一个家庭里可能有多人患病，且随着一代代遗传，发病年龄可能越来越年轻对于有家族史遗传性帕金森病的情况，做好早期应对较为重要如果家里不。

帕金森病部分具有遗传倾向，但并非所有患者都会遗传，其遗传情况较为复杂一遗传概率与致病基因约5%至10%的帕金森病患者有明确家族遗传史，这类患者通常携带特定致病基因突变，如SNCALRRK2PARK2PINK1和DJ1等携带这些基因突变的人群患病风险显著升高不过，大多数患者为散发性，其发病是环境因。