您好，正常情况下，21三体综合征的风险度不会超过1270你的检查结果是185，属于高风险，提示胎儿患病的可能性较大唐氏综合症即先天愚型，可出现智能低下体格发育迟缓等，属于严重的畸形，是不能保留胎儿的虽然你的结果为高风险，但不是说明胎儿一定患病，这种情况主张进一步进行羊水穿刺的检查只有羊水穿刺检查结果正常，才能排除胎。

回答问题分析 您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，估计有先天愚型的可能建议最好是进行羊水穿刺检查 意见建议 羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法适应症胎儿成熟度的判定处理高危妊娠需引产时B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者孕妇。

21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没。

问题分析你好，21三体综合征，又称先天愚型，18三体综合征，亦称爱德华氏综合征，是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征意见建议唐氏筛查是根据孕妇血中AFP，UE3和HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周大小等进行综合评估，得出胎儿患21三体综合征，18三体综合征及神经管畸形的风险度，并不是确诊。

唐筛21三体综合征高风险时，应进一步进行羊水穿刺检查具体建议如下理解唐筛结果唐筛是通过血清学检测和超声波检查评估孕妇怀有唐氏综合症胎儿的风险高风险意味着胎儿患病的可能性较高，但并非确诊进行羊水穿刺羊水穿刺是一种直接抽取胎儿周围羊水进行遗传物质分析的检查方法，能够准确判断胎儿是否患。

唐筛21三体临界风险的意思是胎儿患有21三体综合征的可能性较高，唐氏筛查的结果分为高风险临界风险低风险，高风险是指比值在1380之内，如果低风险就是大于11000，在两者之间的称之为临界风险如果是高风险的情况下，说明发生21三体综合征的几率高，这种情况下应该做产前诊断羊水穿刺来进行确诊。

定义与范围唐筛21三体临界风险意味着风险值介于低风险和高风险之间，具体数值可能因不同实验室的标准而有所差异一些实验室将临界风险定义为风险值超过11000，而另一些实验室则可能设定为超过12000处理建议对于临界风险，既往的做法通常是不做进一步处理，直接视为阴性结果但随着医学技术的进步。

唐筛高风险要看是哪种，如果是21三体和18三体的高风险，建议做羊水穿刺，并不是唐筛高风险孩子的染色体一定有问题只是得到的数值，比如1200说明这种数值的人，200个人里边才有一个是畸形的也是属于高风险的既然筛查是高危就不建议再做筛查了，建议做确诊的试验就是羊水穿刺。

您好您的21三体高风险1123 ，确实属于唐筛的高风险，一般是需要进一步做羊水穿刺来进一步确诊的但是唐筛的准确率只有70%左右，因此，胎儿是否唐氏儿需要进一步检查的建议尽快到医院做无创基因检测检查，照样可以得到胎儿的基因检测结果，准确率可以达到995%以上如无异常，继续妊娠，否则，尽早终止。

唐氏筛查高风险时，应采取以下措施尽快进行产前诊断唐氏筛查高风险意味着胎儿有可能患有唐氏综合征，也称为21三体综合征这是一种严重的先天性疾病，可能导致智能落后特殊面容生长发育障碍和多发畸形因此，一旦筛查结果提示高风险，应尽快进行产前诊断以明确胎儿状况选择适当的产前诊断方法羊水。

在此情况下，建议孕妇进行无创DNA进一步明确诊断低风险范围如果风险值小于11000，通常认为胎儿患有21三体综合征的风险较低，但并不能完全排除患病可能需要注意的是，唐筛结果只是一个风险评估，并非确诊如果孕妇的唐筛结果处于高风险或临界风险范围，应及时进行进一步检查以明确诊断。

如果21三体综合征化验结果显示危险性低于1270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%但如果危险性高于1270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查你的21三体综合征检查结果明显高于1270，建议谨遵医嘱进一步检查唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数，而非判断。

唐筛是一种产前筛查手段，高危人群一般要接着做产前诊断，即羊膜穿刺来确诊是否为唐氏综合症，低危人群则可以不做但是目前一般的唐筛是存在一定的假阳性有病但没检查出来和假阴性检查是有病但事实没有病目前从数据上得到是就是尒肚里孩子患quot21三体综合征quot的概率比其他胎儿高，但是也不需要过度。

唐氏筛查出现21三体高风险时，需要进行进一步的检查以确诊具体做法如下对于存在高危因素的孕妇如果孕妇年龄较大既往有异常分娩史，或者家族中有唐氏患儿出生的病史等高危情况，建议通过羊水穿刺或胎儿脐带血穿刺的方法进行DNA检查，以进一步确诊胎儿是否患有21三体综合征对于不存在高危因素的孕妇如果。

临界风险风险值介于1271至11000之间时，被认为是临界风险虽然风险相对较低，但仍需要进一步的产前检查，如无创DNA检测，以更准确地评估胎儿的健康状况低风险如果风险值小于11000，则通常被认为是低风险这意味着胎儿患有21三体综合征的可能性较低，但并不能完全排除风险请注意，唐氏筛查。

唐筛中无论哪一项显示高危均比较严重，但唐筛只是一种患病的风险提示，具体高危情况分析如下21三体高危可能疾病21三体综合征胎儿表现可能会出现颜面部肢体等器官发育异常，以及智力发育异常18三体高危可能疾病18三体综合征胎儿表现可能会有头颅发育异常先天性心脏病喂养困难反应低。

唐筛21三体高风险1168，羊水穿刺翻盘的几率是相对较大的以下是对此结论的详细解释唐筛高风险不代表胎儿一定有问题唐筛21三体高风险比值1168只是提示胎儿有患21三体的风险，但并不意味着胎儿一定存在问题唐氏筛查的准确率并不高，大约在40%60%之间，因此其高风险结果并不能作为确诊的依据羊水。