N0无淋巴结转移N1为13个腋窝淋巴结转移N2为49个腋窝淋巴结转移，或伴腋外淋巴结转移N3为10个及以上腋窝淋巴结转移，或锁骨下上淋巴结转移M分期判断远处转移M0无远处转移，M1存在远处转移如骨肺肝等临床分期结合TNM结果及临床检查，乳腺癌分为IIV期I期肿瘤较小；乳腺癌分期主要通过TNM分期系统判断，依据肿瘤大小淋巴结转移及远处转移情况综合评估，并结合其他因素制定治疗方案具体如下T原发肿瘤反映原发灶的侵犯程度Tx原发肿瘤无法评估T0无原发肿瘤证据Tis原位癌如导管原位癌小叶原位癌，未突破基底膜T1T4根据肿瘤大小及侵犯范围。

乳腺癌的分期主要分为临床分期和病理分期，具体如下临床分期在术前通过医生的手检以及影像学检查如B超钼靶等确定主要依据肿瘤的大小位置及是否侵犯周围组织，结合淋巴结是否肿大或可触及进行初步判断此阶段未涉及病理组织学证据，仅通过临床检查手段划分病理分期在术后根据病理结果确定；乳腺癌的分期主要分为临床分期和病理分期，具体如下一临床分期临床分期在术前完成，主要依据医生的手检结果以及影像学检查如B超钼靶等综合判断通过触诊评估肿瘤大小位置及皮肤胸壁受累情况，结合影像学明确肿瘤范围淋巴结是否肿大及远处器官转移迹象此阶段无需病理结果，旨在为治疗方案的。

乳腺癌分期是对乳腺癌病情发展程度的评估方法，主要采用国际抗癌协会建议的TNM分期系统，具体分为以下五期0期原位癌肿瘤细胞仅局限于乳腺导管或小叶内，未突破基底膜，未发生区域淋巴结转移如腋窝淋巴结及远处转移如骨肺肝等此阶段肿瘤体积小，恶性程度低，属于最早期的乳腺癌类型；如PETCT可能受限有家族遗传史者检测BRCA12突变，突变者可能需更积极的局部治疗或靶向药物如PARP抑制剂生活方式不良者改善吸烟酗酒高脂饮食等习惯，以降低复发风险并提高生活质量乳腺癌分期是制定治疗方案和预后判断的基础，需结合病理类型分子分型及患者个体特征进行综合评估。

综合分期根据TNM组合，乳腺癌分为0期原位癌至IV期远处转移I期T1N0M0II期T01N1M0或T2N01M0III期T02N2M0或T3N12M0或T4N02M0IV期任何T任何NM1通俗分类普通人群常以“早期中期晚期”描述，但无严格标准早期通常指肿瘤较小无淋巴结或远处。

乳腺癌分期主要依据TNM系统，结合肿瘤大小淋巴结转移及远处转移情况进行综合判断，具体如下T分期原发肿瘤TIS为原位癌，指癌细胞未突破基底膜，未发生浸润，属于最早期的乳腺癌类型T1期指肿瘤最大直径小于2cm，且未侵犯周围组织T2期肿瘤直径在2～5cm之间，仍局限于乳腺组织内T3期肿瘤直径；M0无远处转移M1存在远处转移如骨肝肺脑等二临床分期综合TNM结果，将乳腺癌分为IIV期I期肿瘤较小T1，无淋巴结N0和远处转移M0II期肿瘤较大T2T3或伴13个淋巴结转移N1，无远处转移M0III期肿瘤较大T3T4伴4个以上淋巴结。

乳腺癌的分期主要分为临床分期和病理分期，具体如下临床分期在术前通过医生的手检以及影像学检查如B超钼靶等确定主要依据肿瘤的大小位置及是否侵犯周围组织，结合淋巴结是否肿大或可触及进行初步判断此阶段未涉及病理组织学证据，仅通过临床检查手段划分病理分期在术后根据病理结果确定，是更精确的分。

分子分型对治疗反应和预后评估至关重要，常见类型包括激素受体阳性HR+依赖雌激素或孕激素生长，对内分泌治疗敏感HER2过表达型HER2+HER2蛋白高表达，需靶向药物如曲妥珠单抗治疗三阴性乳腺癌TNBC缺乏HR和HER2表达，易复发且预后较差，以化疗为主乳腺癌分期需动态综合评估；乳腺癌的分期主要基于肿瘤大小淋巴结受累情况和远处转移情况，分为TNM分期临床分期和预后分期三类，具体如下TNM分期是国际通用的核心系统，通过T肿瘤N淋巴结M转移三个维度综合评估T分期反映肿瘤大小及侵犯范围Tis原位癌未突破基底膜T0无原发肿瘤证据T1肿瘤最。

乳腺癌的分期主要依据肿瘤大小淋巴结转移情况及远处转移情况，分为临床简单分期和TNM病理分期两类临床简单分期乳腺癌临床常简化为早期进展期和晚期早期指肿瘤较小且未发生淋巴结或远处转移进展期表现为肿瘤较大或已侵犯局部淋巴结，但尚未扩散至远处器官晚期则指肿瘤已转移至骨骼肺肝等远；乳腺癌的分期主要基于肿瘤大小淋巴结受累及远处转移情况，核心分期系统包括TNM分期临床分期及其他辅助系统，具体如下1 TNM分期系统TNM分期是乳腺癌分期的核心框架，通过三个维度评估肿瘤特征TTumor，原发肿瘤根据肿瘤大小及侵犯范围划分Tis为原位癌未突破基底膜T0表示未发现原发肿瘤T1。

乳腺癌的分期基于肿瘤大小T淋巴结受累N和远处转移M三个核心指标，共分为0期至IV期，具体如下0期TisN0M0为原位癌阶段，肿瘤细胞仅局限于乳腺导管或小叶内，未突破基底膜侵犯周围组织，且无淋巴结转移N0或远处转移M0此阶段治愈率极高，通常无需全身治疗I期包含。