常染色体显性遗传病就是指常染色体发生异常，致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可引起的遗传性疾病如果父母双方之一带有常染色体的显性病理性基因，只要有一个病理性基因传给子女，子女就会出现和父母同种的疾病常染色体显性遗传病常见的有多囊肾舞蹈病家族性高胆固醇血症多指症并；遗传特点常染色体显性遗传不依赖于性别，男女均有机会继承该显性基因每个个体从双亲各获得一条染色体，因此，如果一个父母携带这种显性基因，子女有50%的机会继承该基因疾病表现这种遗传模式影响着众多疾病和性状，一些常见的常染色体显性遗传病包括慢性进行性舞蹈病成年人的多囊肾以及家族性高胆固醇；常染色体显性遗传是指单个致病等位基因发生突变，所以又叫单基因遗传病，简称单基因病根据其致病基因所在染色体以及基因显隐性质不同，可以分为常染色体遗传和性连锁遗传两大类常染色体遗传中又分常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种，常染色体显性遗传指单个致病等位基因发生突变后，即处于杂合子状态下。

常染色体显性遗传病是指位于常染色体上的两个基因中，只要有一个基因发生突变，即可导致疾病发生并表现出特定的症状比如Huntington病家族性高胆固醇血症成骨不全等疾病这类遗传病通常在家族中有明显的遗传模式，即如果一位家庭成员患病，其有50%的概率将该遗传病传递给下一代常染色体隐性遗传病；常染色体显性遗传病是遗传学中的一类疾病，这类疾病主要由常染色体上的基因变异引起其遗传特征是，如果一个个体从父母任意一方继承了该基因变异，就有很大概率发病这类疾病在遗传学上常表现为多指趾并指趾软骨发育不全成骨不全球形红细胞增多症地中海贫血等症状多指趾是指个体；常染色体显性遗传病是一种遗传模式，其中单个致病基因从患病父母中的一方传递给孩子，使得孩子出现相同的病症这种遗传特点导致疾病在家族中代代相传在这种遗传模式下，致病基因从父母传递给子女的概率为50%，也就是说，孩子有50%的概率携带致病基因并患病如果父母双方都携带同一致病基因，孩子患病的概；常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传都是比较常见的单基因遗传病，其中常染色体隐性遗传指2个基因同时存在，才会导致疾病，而显性遗传是指1个基因存在，就可以发生疾病人的染色体有23对46条，其中22对是常染色体，男女都有，另外1对是性染色体，男女不一样常染色体上的隐性遗传显性遗传由于和性别没。

常染色体显性遗传病是指由单个致病等位基因发生突变所引起的遗传性疾病以下是关于常染色体显性遗传病的详细解释1 遗传方式 常染色体显性遗传病是由位于122号常染色体上的致病基因导致的 这种遗传方式只需一个等位基因突变即可引发疾病，无需两个等位基因都发生突变2 发病特点 疾病在家系中能；常染色体显性遗传病是一种特殊的遗传疾病，主要由位于常染色体上的显性基因导致其特点包括1 遗传模式只要携带一个致病基因，个体就可能发病若双亲中有一位是患者，其子女有50%的概率发病如果双亲都是患者，子女发病的概率是34假设致病基因为A，那么Aa*Aa的遗传组合将产生14纯合患病的；常染色体显性遗传，是指某种遗传病的致病基因位于常染色体上，以显性遗传的方式向后代遗传正常人有23对染色体，其中有一对性染色体，性染色体决定着人的性别，其余22对为常染色体，和性别没有关系，男女共有常染色体显性遗传的特点有1如果父母患病，所生的儿子和女儿患病的几率是相同的，与性别没有关系2如果父母有。

常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为；常染色体隐性遗传病与常染色体显性遗传病是单基因遗传病的两种不同形式隐性遗传病的传递方式是隐性的当一对染色体中都有致病基因时，个体才会发病而显性遗传病则不同，只要父母之一携带病理性基因，孩子就可能患病，无需两代都携带致病基因属于显性遗传病的疾病种类已有1200多种，如并指多指畸形；常染色体显性遗传病是指由常染色体上的显性致病基因所引起的单基因遗传病以下是关于常染色体显性遗传病的详细解释1 遗传方式 常染色体显性遗传病遵循孟德尔遗传规律，即致病基因位于常染色体上，且以显性的方式表达2 发病条件 与隐性遗传病不同，常染色体显性遗传病只需一个致病基因即可导致发病；常见的常染色体显性遗传病包括多囊肾神经纤维瘤，而常染色体显性遗传病的种类较多常染色体显性遗传病指致病基因定位于常染色体上，且呈显性发病，符合孟德尔遗传定律的单基因遗传病要求，即常染色体上存在一条染色体携带致病基因即可发病该病发病特点是每一代都会出现患者，外显率并不一定是100%，虽然携带但是不一定完全表现为特别异常情况，或者仅部分表现为特别异常的情况。

常染色体显性遗传病属于单基因病，其病因在于常染色体上的基因出现异常与隐性遗传不同，显性遗传只需一个致病基因就能导致发病在常染色体显性遗传病中，患者后代有50%的再发风险若夫妻一方携带致病基因，其子女患此病的概率为50%。