1、当以上治疗无效时，可考虑使用大剂量的丙种球蛋白每月冲击治疗24天，连续6个月，可能有效此外，生物制剂如rituximab也可使用，但报告对皮肤损害无效皮肤损害的治疗皮肤损害治疗通常难治值得注意的是一部分病人先有皮肤损害，而无肌肉损害所谓无肌病性皮肌炎，也可能以后出现典型的肌肉损害；实验室检查实验室检查可发现血沉增快C反应蛋白升高等炎症指标异常肌酸激酶及其它与肌肉相关的酶也可能显著升高治疗重症皮肌炎需要积极治疗，以防止病情进一步恶化早期治疗有助于降低发展为重症皮肌炎的风险综上所述，重度皮肌炎是一种严重的自身免疫性疾病，需要引起足够重视并及时就医治疗；治疗与预后临床治疗皮肌炎主要通过激素加免疫制剂进行，需要控制好激酶水平，待激酶恢复后酌情减量或停药，并进行随诊观察随着免疫制剂的应用，特发性肌炎的治疗效果也越来越好因此，建议早诊断早治疗，以便更好地控制并发症，改善预后在治疗过程中，还需要进行肿瘤的筛查，以防止伴发相关的肿瘤。

2、可采用静脉滴注丙种球蛋白或血浆置换疗法合并症处理合并恶性肿瘤的患者，在切除肿瘤后，肌炎症状可能自然缓解定期复查应在医生的指导下规范治疗，并定期复查，以观察病情及药物的副作用综上所述，皮肌炎的治疗需要综合考虑患者的具体情况，采用个体化的治疗方案，并在医生的指导下进行规范治疗；肺部受累和恶性肿瘤是患者预后不良的主要因素应定期进行胸片肺功能检查，如有怀疑肺间质病变，需进行高分辨胸部CT扫描治疗与预后改善确诊皮肌炎后，应积极进行治疗持续使用激素和免疫抑制剂可以使患者受益，减少相对危险度，提高生存时间综上所述，皮肌炎的预后相对较差，但积极的治疗和管理可以；皮肤表现典型的皮疹为眶周水肿性红斑，此外还会出现颈前的V字征和颈后的披肩症，部分患者还会出现技工手系统受累除了皮肤和骨骼肌，皮肌炎还可能累及呼吸系统肾脏和血液系统等多个脏器和系统可能病因皮肌炎的病因尚未明确，可能的病因包括遗传因素病毒感染和免疫异常治疗方法治疗皮肌炎需要应用；6 治疗建议 皮肌炎应尽早治疗，越早治疗效果越好；采用Bohan和Peter1975年提出的诊断标准，包括对称性进行性近端肌无力肌活检示肌肉出现坏死再生炎症等变化血清肌酶谱升高肌电图出现肌源性损害及皮肤改变等七治疗 一般治疗疾病活动期应卧床休息，恢复期可进行适当活动药物治疗糖皮质激素是首选药物，还可使用免疫抑制剂等八预后。

3、皮肌炎患者的生存时间并无固定上限，五年生存率约为80%，但具体寿命受病情严重程度治疗及时性及并发症控制等因素影响1 生存率与治疗时机密切相关皮肌炎发病第1年病死率较高，主要与诊断延迟治疗不足或并发症如间质性肺病心脏病变未及时控制有关但随着医学进步，若患者在早期接受规范治疗；皮肌炎的预后通常是比较好的，具体情况如下五年生存率较高通过早期的诊断规律的药物治疗，皮肌炎患者五年以上的生存率可以达到80%左右儿童预后更优儿童患者的预后通常比成人要好，大约有50%的儿童可以完全缓解无脏器受累或肿瘤者预后好对于没有合并脏器受累或者肿瘤的患者，皮肌炎的预后也通常；皮肌炎的治疗通常涉及免疫抑制剂糖皮质激素等药物，以及针对具体症状的对症治疗预后因个体差异而异，取决于病情的严重程度治疗是否及时以及患者对治疗的反应等因素综上所述，皮肌炎是一种复杂的风湿病，其诊断需要依靠临床表现血清学检查肌电图和肌肉活检等多种手段一旦确诊，应及时进行治疗以；皮肌炎病因尚未完全明确，以自身免疫紊乱为核心，可能伴随遗传易感性病毒感染或恶性肿瘤如肺癌乳腺癌等诱因其发病机制涉及免疫系统攻击皮肤和肌肉组织3 治疗策略皮炎治疗以局部干预为主，根据病因选用外用药物如糖皮质激素软膏抗生素乳膏抗真菌剂，严重者需口服抗组胺药或免疫抑制剂。

4、约10%合并其他结缔组织病，如JRASLE硬皮病等，少数合并恶性肿瘤死因主要为呼吸衰竭和胃肠道溃疡出血，下面就和小编一起去了解一下西医治疗幼年型皮肌炎的方法与预后一治疗 1一般治疗 注意避免阳光照射，出门宜带帽子和手套，皮肤护理，避免外伤引起溃疡和溃破处继发感染注意心脏功能和呼吸情况；治疗原则对于小儿皮肌炎患者，应去除一切可疑病灶，并遵医嘱采用抗生素合并皮质类固醇治疗，通常效果较为显著；我就是皮肌炎患者，快三年了，吃西药容易复发，就怕感冒会引起复发我在北京吃中药暂时控制住了，感觉挺好的要去正规的医院治疗，以免耽误治疗 已赞过 已踩过lt 你对这个回答的评价是？ 评论 收起 华山论剑_神医 20101215 · TA获得超过1081个赞 知道小有建树答主 回答量1400 采纳率0% 帮助的。