本文目录一览：

• 1、孩子有智力缺陷什么时候能查出来?
• 2、请问NT、无创、四维都检查没问题,还有可能胎儿畸形吗?
• 3、无创dna检查跟染色体检查有什么区别?
• 4、你好,医生,老婆怀孕17周,今天彩超检查胎儿脑袋有积液1.1CM,医生说...
• 5、急急急,老婆怀孕,行羊水穿刺,检查出2号染色体微缺失
• 6、我是7月21号月经来,8月20号服的盐酸左氧氟沙星片治尿频的和连翘...

孩子有智力缺陷什么时候能查出来?

包括推理、解决问题、计划、抽象思维、判断、学习及学业等方面的能力低下。 社会适应能力缺陷：孩子在社交、日常生活自理等方面表现出明显的不足。符合上述临床诊断标准的孩子，可以诊断为存在智力低下，需要尽早给予干预治疗。家长应密切关注孩子的生长发育情况，如有疑虑，应及时就医寻求专业医生的帮助。

胎儿从小小的受精卵发育成胎宝宝，需要历经10个月的时间，因为胎儿的发育是一个动态的过程，并不能说胎儿至少多少天，就能检查出所有的发育不良。

实际上，胎儿的智力问题并不能通过常规的检查手段被确切地检测出来。智力问题往往与染色体异常有关，而这类情况可以通过唐氏筛查和无创DNA检测来进一步判断。但是，如果智力问题并非由染色体异常引起，那么目前的检查手段就难以发现。

尿味异常有些智力落后儿童的尿有特殊气味，如苯丙酮尿症患儿就有明显的尿味异常，应立即就医。重度智力障碍孩子，根据上述特征不难识别。而轻度智力障碍儿童，其症状一般在学前难被家长发现。上学以后，由于学习成绩差才被引起注意，到医院接受专科医生检查和智力测验后才被诊断出来。

请问NT、无创、四维都检查没问题,还有可能胎儿畸形吗?

1、如果nt结果没有通过的时候，一般都会接受唐筛检查、羊水穿刺、无创dna等检查，这些检查是继nt不通过后的检查，这些检查可以弥补nt的疑虑，更加准确的判断出胎儿是否存在畸形。

2、NT值检测：是通过B超测量胎儿颈部透明带的厚度，以评估胎儿是否存在染色体异常或结构异常的风险。NT值异常并非确诊：如果NT值大于5mm，需要进一步检查。但这并不意味着胎儿一定有畸形或染色体问题，只是存在这样的风险。

3、一般常规产前超声检查的目的主要是观察胎儿的生长发育情况，而不是检查胎儿有无畸形，因此，如果你想检查胎儿是否有畸形，那么您就应进行系统胎儿检查，我院彩超均进行系统胎儿超声检查，黑白B超只进行常规超声检查。

4、NT检查目前只能用于参考，由于误差较大，不可作为确诊的依据，所以即使NT检测为正常，也需要平日做产前检查。无创DNA主要通过母亲的血液检测胎儿的DNA，检查的结果比较准确。两种检测方法一般以无创DNA的结果为准，排除先天性心脏发育异常则需要通过做四维彩超的大排畸，其检查的结果也是比较准确。

5、怀孕孩子畸形的征兆胎儿畸形本身在孕期通常没有直接可感知的“征兆”，但可通过产前筛查和医学检查发现异常。

无创dna检查跟染色体检查有什么区别?

无创只检查主要三条染色体，无创检查出不好还是要再做羊水穿刺确认，羊水穿刺是检查23条染色体的，无创大概费用是2300左右，羊水穿刺大概费用是3000左右，无创只是大人验个血就行，羊水穿刺听名字就知道了，一般唐筛不好或者35周岁高龄孕妇医生才推荐做这两种，希望对你有帮助。

无创产前基因检测是利用新一代高通量测序检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。 通过采集孕妇外周血，对母体外周血血浆中的游离DNA片段（包括胎儿游离 DNA）进行测序，结合生物信息分析，计算胎儿患染色体非整倍体的风险。

染色体检查是检查人体染色体数目和结构是否异常的重要技术。以下是染色体检查的几种主要方式：抽血检查 无创DNA检查 方法：抽取孕妇静脉血，提取母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，利用二代测序技术对胎儿游离DNA进行分析，判断胎儿是否存在染色体异常。特点：整个过程无创、安全，孕妇无需空腹。

产前筛查即利用非侵入性（无创）方式，如孕妇血清生化标志（biochemistrymarkers）检测、胎儿超声波标志检查，于孕初期或孕中期对胎儿染色体异常进行风险评估（riskassessment）。

无创DNA检查主要用于筛查胎儿是否存在染色体畸形，这是一种基因层面的筛查。检查方式：区别于传统的产前诊断方式，无创DNA检查选择的是母体外周血作为样本。母体只需抽取3ml血，通过实验室检查进行DNA分析。

你好,医生,老婆怀孕17周,今天彩超检查胎儿脑袋有积液1.1CM,医生说...

1、孕期产检项目除了常规的B超、彩超、唐氏筛查、胎心监护等，准妈妈还可能需要检查其他产检项目，例如绒毛穿刺、糖筛、胎心监护等，孕妇可以根据自身实际情况决定是否需要做这些产检项目。 B超检查 B超检查只能在妊娠5周后可以看见孕囊，妊娠6周时妊娠囊检出率达100%。妊娠6—7周可见胚芽，孕49天，胚芽径线2mm时可见原始心管搏动，妊娠8周初具人形。

2、内环境就是子宫内膜，如果太薄、太厚都会影响着床。或者是子宫畸形也不会发育；第四就是染色体的问题。 至于通常所说的母体接受了有害物质，接受到放射线或大量电磁辐射，服用了一些药物，吸烟或酗酒、感染了病毒或患有某些慢性病。建议到专业医院进行系统检查，根据检查结果对症处理。

3、怀孕晚期做好脑袋盆评分，了解脑袋盆关系，选择好分娩方式。胎儿的头太大怎么办2 胎儿头偏大可以考虑胎儿是否宫内发育较快，建议孕妇检查是否有糖尿病或营养过盛的情况。所以产妇要坚持做好产检，及早发现问题，及时解决问题。如果医生检查了之后说胎儿头偏大可以考虑换一家比较有权威的医院去检查看看。

4、女性做彩超检查根据检查的目的不同，检查的项目也会略有差异。例如做妇科超声检查会观察子宫腔的大小，是否有子宫肌瘤、内膜息肉、卵巢囊肿、黄体囊肿、盆腔积液、卵泡大小等。早孕彩超主要是用于检查妊娠囊在宫腔内的大小、位置、是否饱满、有无胎心搏动。

5、你好：卵巢囊肿表现为少腹胀痛，触之有块，伴有带下增多，色黄气秽，月经量多或量少，严重时引起剧烈的腹痛.本病可通过妇科检查或者B超检查即可确诊。

6、卵巢癌具有早期不容易发现的特点，根据您的描述，可疑肝脏、腹膜转移。个人建议手术意义不大，可以考虑正规化疗和生物治疗，文献显示还是有一定效果的。如果老人身体条件允许，应该以积极的心态去治疗。祝您母亲早日康复。

急急急,老婆怀孕,行羊水穿刺,检查出2号染色体微缺失

1、请详细咨询医生的建议，再和家人好好商量。2号染色体是人类的23对染色体之一。在正常的人类体细胞中，会有1对2号染色体。这条染色体是人类所拥有的第二大染色体，拥有37亿个碱基对，其占有的DNA大小，大约是细胞中DNA总数的8%。2号染色体所拥有的基因数目并不确定，目前遗传学研究估计大约有1888个基因。

2、羊水穿刺染色体异常胎儿，部分可以保留但部分不能保留，因为羊水穿刺要对46条即23对染色体中每一条染色体进行检测。

3、性染色体：同样，羊水穿刺也能检查性染色体的数目和结构异常。此外，羊水穿刺还能诊断一些更为细微的染色体结构畸形，如染色体微插入、微缺失等。这些检查一般是在怀孕的1621周进行，是产前诊断的重要手段之一。

4、染色体微缺失和微重复检测：主要目的：检测染色体上是否存在微小片段的缺失和重复。检测内容：这些微小片段的缺失和重复可能导致特定的遗传疾病或综合征。不同时期的样本采集与检测：孕早期：采集绒毛组织进行染色体检查。孕中期：通过羊水穿刺，离心分离出胎儿细胞进行培养，然后进行染色体检查。

5、关于Y染色体微缺失是否影响怀孕，通常，这种微缺失可能对男性的生育能力产生负面影响，甚至导致部分男性不育。但如果已怀孕，这种情况也是可能发生的，且胎儿很可能为女孩。此外，Y染色体微缺失可能对胎儿产生不良影响，甚至导致胎儿畸形。因此，建议进行羊水穿刺检查以评估风险。

我是7月21号月经来,8月20号服的盐酸左氧氟沙星片治尿频的和连翘...

病情分析： 你好一般在怀孕前三月需要谨慎用药的，你这服用药物后怀孕了，这是有影响的、 意见建议：这情况怀孕早期服用药物这可能会导致胎儿畸形的，优生角度讲建议你最好不要保留的，避免致畸，如果打算保留需要做好孕期检查，。

不得已复用中药，先后换医4人，服药20余剂，大多为止咳化痰之品，并配服中成药如祛痰止咳冲剂、蛇胆川贝液、痰咳净、鲜竹沥等，仍然咳嗽不止。 现症：咽喉发痒，咳嗽频频，早晚尤甚，痰少难咯，稍感气紧，时而呛咳；舌质偏淡，苔白（中根部略厚），脉细带滑。查血、胸透及拍片均未见异常。