多发性大动脉炎的病因尚未完全明确，但目前认为可能与以下因素相关1 自身免疫反应多发性大动脉炎被归类为自身免疫性疾病免疫系统异常激活后，会错误攻击自身主动脉及其分支的血管壁，引发慢性炎症反应这种攻击导致血管壁增厚纤维化，最终造成血管狭窄或闭塞，影响血流供应自身抗体如抗内皮细胞抗体。

多发性大动脉炎的治疗需根据病情严重程度病变范围及患者整体状况制定个体化方案，主要方法包括药物治疗介入治疗和手术治疗药物治疗是基础手段，需在医生指导下进行糖皮质激素如泼尼松地塞米松是抗炎核心药物，通过抑制免疫反应缓解血管壁炎症，减轻疼痛发热等症状，需根据病情调整剂量并逐步减量。

多发性大动脉炎是一种原因不明的主要累及主动脉及其分支的慢性非特异性炎症性疾病其核心病理特征是主动脉及其主要分支如头臂干肾动脉肠系膜上动脉等的血管壁发生炎症反应，导致血管结构破坏和功能异常该疾病可引发两类血管病变多数患者表现为动脉狭窄或闭塞，导致受累器官供血不足少数患者。

多发性大动脉炎的临床表现主要包括以下方面1 发热约80%的患者会出现发热症状，多为低热或中度发热，少数可表现为高热发热与血管壁的炎症反应直接相关，是机体对血管损伤的免疫应答表现，通常呈持续性或间歇性2 疼痛约70%的患者存在受累部位疼痛，常见类型包括头痛头晕与脑部血管受累相关。

多发性大动脉炎的治疗需根据病情分期血管受累范围及严重程度制定个体化方案，主要包括药物治疗手术治疗和介入治疗三类药物治疗是基础手段，需在医生指导下使用糖皮质激素如泼尼松地塞米松是急性期或活动期的一线药物，通过抑制免疫反应减轻血管壁炎症，缓解发热乏力等全身症状及局部疼痛免疫抑。